| 1431560-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1431560-79-0
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄O₄
• 分子量: 610.712
• InChiKey: BTPTWJJBFASZMY-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 以21.6%的产率得到(4R,6R,7S,9R)-4,9-dibenzyl-6,7-bis(2-hydroxyphenyl)-2,5,8,11-tetrazabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-triene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocycles and their application as chiral solvating agents in the enantiomeric recognition of carboxylic acids and α-amino acid derivatives

  摘要：

  The chiral macrocycles 1 and 2 with multiple binding sites have been synthesized from D-phenylalanine as chiral solvating agents (CSAs) for the enantiomeric discrimination and determination of the enantiomeric excess of carboxylic acids and a-amino acids derivatives by the H-1 NMR spectroscopy. The results show that chiral macrocycles 1 and 2 are effective CSAs towards the carboxylic acids and a-amino acids derivatives. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.03.005
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-苯丙氨酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocycles and their application as chiral solvating agents in the enantiomeric recognition of carboxylic acids and α-amino acid derivatives

  摘要：

  The chiral macrocycles 1 and 2 with multiple binding sites have been synthesized from D-phenylalanine as chiral solvating agents (CSAs) for the enantiomeric discrimination and determination of the enantiomeric excess of carboxylic acids and a-amino acids derivatives by the H-1 NMR spectroscopy. The results show that chiral macrocycles 1 and 2 are effective CSAs towards the carboxylic acids and a-amino acids derivatives. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.03.005