(2RS,4S)-2-Amino-4-methylhexanoic acid hydrochloride | 57287-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,4S)-2-Amino-4-methylhexanoic acid hydrochloride
• CAS: 57287-26-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 181.663
• InChiKey: SPQQAYQGFFZOGP-GNVLWMSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4S)-2-Amino-4-methylhexanoic acid hydrochloride 生成 (2R^*,4R^*)-2-Amino-4-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  异亮氨酸相关的L-α-氨基羧酸的制备

  摘要：

  异氰基乙酸叔丁酯（4）是用于以几个步骤并且以高收率制备脂族α-氨基羧酸的合适的起始原料。基于4的工作描述了β-支链α-氨基羧酸的合成（6），3,3-二烷基-2-甲酰胺基-2-链烯酸酯的制备（7），它们的氢化和皂化成β-支链α-氨基羧酸（9），外消旋混合物的酶促分离和高压纸电泳分离非对映体氨基酸。传达纯连接的绝对配置。

  DOI：

  10.1002/cber.19751080928
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基溴丁烷 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 24.08h， 生成 (2RS,4S)-2-Amino-4-methylhexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Ketoisocaproate dioxygenase: the stereochemical course of the hydroxylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a036

文献信息

• Die Darstellung isoleucinverwandter <scp>L</scp> ‐α‐Aminocarbonsäuren
  作者：Hans‐Jörg Prätorius、Josef Flossdorf、Maria‐Regina Kula

  DOI：10.1002/cber.19751080928

  日期：1975.9

  Arbeit beschreibt, ausgehend von 4, die Synthese von β-unverzweigten α-Aminocarbonsäuren (6), die Darstellung von 3,3-Dialkyl-2-formamido-2-alkensäureestern (7), deren Hydrierung und Verseifung zu β-verzweigten α-Aminocarbonsäuren (9), die enzymatische Trennung racemischer Gemische sowie die Trennung diastereomerer Aminosäuren durch Hochspannungspapierelektrophorese. Die Absolutkonfiguration der reinen

  异氰基乙酸叔丁酯（4）是用于以几个步骤并且以高收率制备脂族α-氨基羧酸的合适的起始原料。基于4的工作描述了β-支链α-氨基羧酸的合成（6），3,3-二烷基-2-甲酰胺基-2-链烯酸酯的制备（7），它们的氢化和皂化成β-支链α-氨基羧酸（9），外消旋混合物的酶促分离和高压纸电泳分离非对映体氨基酸。传达纯连接的绝对配置。
• .alpha.-Ketoisocaproate dioxygenase: the stereochemical course of the hydroxylation reaction
  作者：Hyunsoo Han、Robert A. Pascal

  DOI：10.1021/jo00304a036

  日期：1990.8