2-ethyl 4-methyl 5-(2-hydroxybenzylideneamino)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate | 905238-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-ethyl 4-methyl 5-(2-hydroxybenzylideneamino)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate
• CAS: 905238-63-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅S
• 分子量: 347.392
• InChiKey: XYKOYXKCROLDDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.5-144 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  553.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 copper(II) acetate monohydrate 、 2-ethyl 4-methyl 5-(2-hydroxybenzylideneamino)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate 反应 8.0h， 生成 [Cu(2-ethyl 4-methyl 5-(2-hydroxybenzylideneamino)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate)(OH)]
  参考文献：
  名称：

  取代基和包封对基于噻吩的两个三齿席夫碱配体的铜(II)配合物催化活性的影响：苯甲醇和苯酚氧化反应

  摘要：

  甲基-2-(2-羟基苯亚甲基氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩-3-羧酸 (HL1) 和 2-乙基-4-甲基 5-( 2-羟基苯亚甲基氨基)-3-甲基噻吩-2,4-二羧酸酯 (HL2) 在沸石 NaY 的超笼中通过柔性配体方法进行。通过物理化学和光谱方法对纯的和包封的复合物进行表征，并将其用作苯甲醇和苯酚氧化的催化剂。与相应的游离配合物相比，包封的配合物作为催化剂既更具反应性又更稳定。封装的复合物可以重复使用多次。HL2 的配合物比 HL1 的配合物更具反应性，可能是由于 CO2Et 基团的吸电子作用。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9817-x
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-ethyl 4-methyl 5-amino-3-methyl-2,4-thiophenedicarboxylate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-ethyl 4-methyl 5-(2-hydroxybenzylideneamino)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代基和包封对基于噻吩的两个三齿席夫碱配体的铜(II)配合物催化活性的影响：苯甲醇和苯酚氧化反应

  摘要：

  甲基-2-(2-羟基苯亚甲基氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩-3-羧酸 (HL1) 和 2-乙基-4-甲基 5-( 2-羟基苯亚甲基氨基)-3-甲基噻吩-2,4-二羧酸酯 (HL2) 在沸石 NaY 的超笼中通过柔性配体方法进行。通过物理化学和光谱方法对纯的和包封的复合物进行表征，并将其用作苯甲醇和苯酚氧化的催化剂。与相应的游离配合物相比，包封的配合物作为催化剂既更具反应性又更稳定。封装的复合物可以重复使用多次。HL2 的配合物比 HL1 的配合物更具反应性，可能是由于 CO2Et 基团的吸电子作用。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9817-x