| 250379-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 250379-15-8
• 化学式: C₃₂H₄₆O₉
• 分子量: 574.712
• InChiKey: KBGNNSMGNBPDAA-XBRXUHRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(allyloxy)-4-oxobutanoic acid 、 diethyl (2E)-3-(allyloxycarbonyl)-2-methylprop-2-enylphosphonate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-9-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,10R)-10-[(1S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-10-(methylsulfanylmethoxy)-3-triethylsilyloxytetradecan-7-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v