[Lu2(1,4-dithiabutanediylbis(6-tert-butyl-4-methylphenolato))23(THF)2] | 1044758-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Lu2(1,4-dithiabutanediylbis(6-tert-butyl-4-methylphenolato))23(THF)2]
• CAS: 1044758-70-4
• 化学式: C₈₀H₁₁₂Lu₂O₈S₆
• 分子量: 1744.09
• InChiKey: LJUNJXPCRHGSCW-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Lu2(1,4-dithiabutanediylbis(6-tert-butyl-4-methylphenolato))23(THF)2] 、 正戊烷 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [Lu2(1,4-dithiabutanediylbis(6-tert-butyl-4-methylphenolato))23(THF)2]*2pentane
  参考文献：
  名称：

  含硫醚官能化双（酚）配体的稀土金属烷基和氢化物配合物：烯烃氢化硅烷化的高效催化剂

  摘要：

  具有三齿[OSO]型和四齿[OSSO]型双（酚醛）配体[[Ln（L）（CH 2 SiMe 3）（THF）n ]的稀土金属烷基络合物（LH 2 = 2,2' -硫代双（6-叔丁基-4-甲基苯酚）（tbmpH 2），1,3-二硫丙烷二基双（6-叔丁基-4-甲基苯酚）（mtbmpH 2），1,4-二硫代丁二烷基双（6-叔丁基） -4-甲基苯酚）（etbmpH 2）; Ln为Y（1 - 3），SC（4，5），路（7），何（9，10））是由三（烷基）配合物[Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2 ]与相应的双（苯酚）通过烷烃消除反应合成的。通过NMR光谱法（Y，SC，Lu）和元素分析以及通过X射线晶体结构分析（烷基配合物进行了表征5，7）。[Lu（CH 2 SiMe 3）3（THF）2 ]与H 2 etbmp以1：2的比例反应导致双酚基桥接的双核络合物[Lu 2（etbmp）3（THF）的形成）2

  DOI：

  10.1021/om800161u
• 作为产物：
  描述：

  Lu(trimethylsilylmethyl)3(tetrahydrofuran)2 、 1,4-dithiabutanediyl-2,2'-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol) 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以50%的产率得到[Lu2(1,4-dithiabutanediylbis(6-tert-butyl-4-methylphenolato))23(THF)2]
  参考文献：
  名称：

  含硫醚官能化双（酚）配体的稀土金属烷基和氢化物配合物：烯烃氢化硅烷化的高效催化剂

  摘要：

  具有三齿[OSO]型和四齿[OSSO]型双（酚醛）配体[[Ln（L）（CH 2 SiMe 3）（THF）n ]的稀土金属烷基络合物（LH 2 = 2,2' -硫代双（6-叔丁基-4-甲基苯酚）（tbmpH 2），1,3-二硫丙烷二基双（6-叔丁基-4-甲基苯酚）（mtbmpH 2），1,4-二硫代丁二烷基双（6-叔丁基） -4-甲基苯酚）（etbmpH 2）; Ln为Y（1 - 3），SC（4，5），路（7），何（9，10））是由三（烷基）配合物[Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2 ]与相应的双（苯酚）通过烷烃消除反应合成的。通过NMR光谱法（Y，SC，Lu）和元素分析以及通过X射线晶体结构分析（烷基配合物进行了表征5，7）。[Lu（CH 2 SiMe 3）3（THF）2 ]与H 2 etbmp以1：2的比例反应导致双酚基桥接的双核络合物[Lu 2（etbmp）3（THF）的形成）2

  DOI：

  10.1021/om800161u