5,11,17,23-tetrahydroxy-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene | 177416-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrahydroxy-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene
• CAS: 177416-46-5
• 化学式: C₄₀H₄₈O₈
• 分子量: 656.816
• InChiKey: ZXQORVGFOGKPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrahydroxy-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene 、 2-溴溴苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以138 mg的产率得到5,11,17,23-tetra(2-bromo-benzyloxy)-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  A，C功能化的杯[4]芳烃中的分子内直接芳基化。

  摘要：

  分子内直接芳基化的最新开发的有效方法用于固定在圆锥构象上的双官能化杯[4]芳烃。该反应以高收率发生，导致间位取代的杯[4]芳烃。官能团位于两个相对的芳环上，并且以1：1的比例获得了两种可能的非对映异构体。提供了包括两种异构体的晶体结构在内的全套数据。NMR数据表明，即使在高达120摄氏度的温度下，两种异构体也都固定在一个扁平的圆锥构象中，取代的芳族单元朝外。

  DOI：

  10.1039/b713357j
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabenzyloxy-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,11,17,23-tetrahydroxy-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  A，C功能化的杯[4]芳烃中的分子内直接芳基化。

  摘要：

  分子内直接芳基化的最新开发的有效方法用于固定在圆锥构象上的双官能化杯[4]芳烃。该反应以高收率发生，导致间位取代的杯[4]芳烃。官能团位于两个相对的芳环上，并且以1：1的比例获得了两种可能的非对映异构体。提供了包括两种异构体的晶体结构在内的全套数据。NMR数据表明，即使在高达120摄氏度的温度下，两种异构体也都固定在一个扁平的圆锥构象中，取代的芳族单元朝外。

  DOI：

  10.1039/b713357j

文献信息

• New calix[4]arenes having electron donating groups at the upper rim as molecular platforms and host molecules
  作者：Arturo Arduini、Leonardo Mirone、Daniela Paganuzzi、Alessandra Pinalli、Andrea Pochini、Andrea Secchi、Rocco Ungaro

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00238-4

  日期：1996.4

  a new and general synthetic procedure for the exhaustive and selective introduction of hydroxy groups at the upper rim of calix[4]arenes in the cone conformation is reported. The aldehyde-derivatives of tetraalkoxycalix[4]arenes have been oxidized by Baeyer-Villiger reaction. The introduction of amino and hydroxy groups on calix[4]arene having a rigid cone conformation has been achieved for the first

  报道了一种新的通用合成方法，用于在圆锥构象的杯[4]芳烃的上边缘完全和选择性地引入羟基。四烷氧基杯[4]芳烃的醛衍生物已被Baeyer-Villiger反应氧化。首次实现在具有刚性圆锥构象的杯[4]芳烃上引入氨基和羟基。