benzyl N-{[5-(3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-{[5-(methylsulfonyl)pyrazin-2-yl]oxy}phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}-L-threoninate | 1275592-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-{[5-(3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-{[5-(methylsulfonyl)pyrazin-2-yl]oxy}phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}-L-threoninate
• CAS: 1275592-26-1
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₉S
• 分子量: 638.698
• InChiKey: XUYSBXVXAUUALG-LNIFMVABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  179.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-{[5-(3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-{[5-(methylsulfonyl)pyrazin-2-yl]oxy}phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}-L-threoninate 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到benzyl (4S,5S)-2-[5-(3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-{[5-(methylsulfonyl)pyrazin-2-yl]oxy}phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2239253B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-[(1S)-2-Methoxy-1-methylethoxy]-5-{[5-(methylsulfonyl)pyrazin-2-yl]oxy}phenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 L-苏氨酸苯甲酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到benzyl N-{[5-(3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-{[5-(methylsulfonyl)pyrazin-2-yl]oxy}phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2239253B1