| 1315461-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1315461-02-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: WQBKFNLKBYKBLV-CLCCAKIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,4R,5S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyloctahydro-1H-indene-4,5-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 甲酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 三正丁胺 、 CuI* P(OMe)3 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 铜 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 、 ethyl (1S,1aS,1bR,5S,5aR,6aR)-5-benzoyloxy-1b-methyl-1a,2,3,4,5,5a,6,6a-octahydro-1H-cyclopropa[a]indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of a CD-Ring: Side-Chain Building Block for Preparing 17-epi-Calcitriol Derivatives from the Hajos–Parrish Dione

  摘要：

  An efficient synthesis of the key building block for 17-epi-calctriol from the Hajos-Parrish dione involving a sequence of diastereoselective transformation of the azulene core and the side-chain construction is presented.

  DOI：

  10.1021/jo201083w