(1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methylene-7-(4-nitro-phenyl)-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione | 108451-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methylene-7-(4-nitro-phenyl)-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione
• CAS: 108451-63-4
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃O₇Si₂
• 分子量: 701.967
• InChiKey: ZMZAVFLBBWEMBC-PQQNNWGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  120.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methylene-7-(4-nitro-phenyl)-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85.7%的产率得到8,10-diaza-6-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-10-(p-nitrophenyl)-5-methylene-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Mechanism, biological relevance, and structural requirements for thiolate additions to bicyclomycin and analogs. A unique latent Michael acceptor system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a032
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-6-hydroxy-1-hydroxymethyl-5-methylene-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methylene-7-(4-nitro-phenyl)-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Mechanism, biological relevance, and structural requirements for thiolate additions to bicyclomycin and analogs. A unique latent Michael acceptor system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a032