3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,10-dimethoxy-9-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzo[g]isoquinoline-9-carbaldehyde | 176981-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,10-dimethoxy-9-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzo[g]isoquinoline-9-carbaldehyde
• CAS: 176981-17-2
• 化学式: C₃₉H₄₁NO₄SSi
• 分子量: 647.91
• InChiKey: FSFCNWOSKLJDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,10-dimethoxy-9-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzo[g]isoquinoline-9-carbaldehyde 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 甲基磺酰胺 、 Ph₃BiCO₃ 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>-2-methoxy-4-methyl-3-pyridinecarboxylate 在 potassium tert-butylate 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,10-dimethoxy-9-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzo[g]isoquinoline-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1