(4R,5S)-3-[(R)-4-Benzyloxy-2-methoxymethoxy-but-(E)-ylidene]-5-methyl-4-phenylamino-dihydro-furan-2-one | 848565-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(R)-4-Benzyloxy-2-methoxymethoxy-but-(E)-ylidene]-5-methyl-4-phenylamino-dihydro-furan-2-one
• CAS: 848565-55-9
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: PXGDJFHMWJTCOL-TXXMPYPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(R)-4-Benzyloxy-2-methoxymethoxy-but-(E)-ylidene]-5-methyl-4-phenylamino-dihydro-furan-2-one 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal chromium dichloride 、 四丙基高钌酸铵 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 (S)-3-{(2R,8R,13R)-8-Hydroxy-2,13-bis-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-tridecyl}-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,9R)-6-(2'-benzyloxy)-ethyl-3-methyl-4-phenyl-1,3,4,5,6,9-hexahydro-4-aza-5-oxoisobenzofuran-1-one 在 tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (4R,5S)-3-[(R)-4-Benzyloxy-2-methoxymethoxy-but-(E)-ylidene]-5-methyl-4-phenylamino-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264