2,2-bis-(5-methyl-[2]furyl)-propionic acid | 100798-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2-bis-(5-methyl-[2]furyl)-propionic acid
• 英文别名: 2,2-Bis-(5-methyl-[2]furyl)-propionsaeure；2,2-Bis(5-methylfuran-2-yl)propanoic acid；2,2-bis(5-methylfuran-2-yl)propanoic acid
• CAS: 100798-17-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: KVEMIJMTGXYAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis-(5-methyl-[2]furyl)-propionic acid 在 aluminium(III) triflate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-methyl-2-pentylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从生物质衍生的单体生产新酸

  摘要：

  新酸是目前由化石燃料生产的高度支化的羧酸。在这项工作中，我们通过羟基烷基化/烷基化 (HAA) 的 C-C 偶联，然后通过加氢脱氧 (HDO) 使呋喃开环，从木质纤维素生物质衍生的呋喃和酮酸中生产可再生新酸。我们展示了在酸催化剂上有效的 C-C 偶联。使用机器学习进行催化剂筛选和多参数优化可优化产量并阐明变量与结果之间的相关性。我们展示了在不影响羧酸的情况下使用涉及负载在碳和金属三氟甲磺酸盐上的 Pd 的助催化剂来制造新酸的选择性呋喃开环。

  DOI：

  10.1039/d3gc00735a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 丙酮酸 在 盐酸 作用下， 生成 2,2-bis-(5-methyl-[2]furyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  THE CONDENSATION OF FURAN AND SYLVAN WITH SOME CARBONYL COMPOUNDS

  摘要：

  呋喃和硫磺与醛、氯代醛和酮以及酮酸在氯化氢存在下缩合。在大多数情况下，形成相应的二呋喃烷烯或二呋喃取代酸。在特殊情况下，反应停留在呋喃醛阶段。

  DOI：

  10.1139/v56-150