摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

L-NaSCH2CH(NHCO2-t-Bu)CO2Et | 1142945-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-NaSCH2CH(NHCO2-t-Bu)CO2Et
英文别名
L-CytSNa
L-NaSCH2CH(NHCO2-t-Bu)CO2Et化学式
CAS
1142945-66-1
化学式
C10H18NNaO4S
mdl
——
分子量
271.313
InChiKey
VOEQIIKAYQEBJJ-FJXQXJEOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.01
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II)L-NaSCH2CH(NHCO2-t-Bu)CO2Et四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到Cp(carbonyl)2Fe(SCH2CH(CO2Et)NHCO2-t-Bu)
    参考文献:
    名称:
    含半胱氨酰基团的纯铁氢化酶活性位点模型通过其硫原子与 Diiron 亚位点的一个铁原子协调
    摘要:
    我们开发了一种简单方便的方法来合成第一个 H 簇模型,其中 L-半胱氨酰基通过硫原子与二铁子位点的两个铁原子之一配位。该合成方法包括 (i) 用 EtONa 处理 Boc 保护的 L-半胱氨酸酯 Boc-NHCH(CH2SH)CO2Et(1,Boc = 叔丁氧基羰基),得到 L-半胱氨酰硫醇 NaSCH2CH(NH-Boc)CO2Et( 2); (ii) 用 [Cp(CO)2FeI] 进一步处理 2 以产生金属硫醚配体 Cp(CO)2FeSCH2CH(NH-Boc)CO2Et (3);(iii) 母体二铁络合物 [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)6] (4)、[Fe2(μ-SCH2)2N(tBu)(CO)6] (5) 或 [Fe2 (μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)(CO)6] (6) 用 Me3NO·2H2O 和配体 3 得到目标模型化合物 [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)5(配体
    DOI:
    10.1002/ejic.200700821
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthetic and Structural Studies on <scp>l</scp>-Cysteinyl Group-Containing Diiron/Triiron Azadithiolates as Active Site Models of [FeFe]-Hydrogenases
    作者:Li-Cheng Song、Jing Yan、Yu-Long Li、De-Fu Wang、Qing-Mei Hu
    DOI:10.1021/ic9006179
    日期:2009.12.7
    diiron/triiron azadithiolate complexes (3−6, 10), which could be regarded as the active site models of [FeFe]-hydrogenases, have been successfully synthesized. Treatment of l-cysteinyl sodium mercaptide CytSNa (1, Cyt = CH2CH(CO2Et)NH(CO2Bu-t) with complex [(μ-SCH2)2NCH2CH2Br]Fe2(CO)6 (2) in THF at room temperature resulted in formation of model complex [(μ-SCH2)2NCH2CH2SCyt]Fe2(CO)6 (3). Further treatment of 3
    五个新升-cysteinyl基的二/三azadithiolate复合物(3 - 6,10),其可被视为的[FEFE] -hydrogenases,已经成功地合成的活性位点的模型。的治疗升-cysteinylCytSNa(1,细胞色素= CH 2 CH(CO 2 ET)NH(CO 2 BU-吨)与配合物[(μ-SCH 2)2 NCH 2 CH 2 BR]的Fe 2(CO)在室温下于THF中加入6(2)导致形成模型复合物[(μ-S )2 NCH 2 CH 2 SCyt] Fe 2(CO)6(3)。的进一步处理3与脱羰剂我3在MeCN NO在室温下,得到的模型配合物[(μ-SCH 2)2 NCH 2 CH 2 SCyt]的Fe 2(CO)5(4)。类似地,治疗的3与我的等摩尔混合物3 NO且Ph 3 P给模型配合物[(μ-SCH 2)2 NCH 2 CH2 SCyt]的Fe 2(CO)5(PH
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸