dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) | 12078-28-3

• 英文名称: dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II)
• 英文别名: (η(5)-cyclopentadienyl)dicarbonyliodoiron(II)；(η-5-cyclopentadienyl)iron dicarbonyl iodide；iodo(η5-cyclopentadienyl)dicarbonyliron(II)k；(η-cyclopentadienyl)dicarbonyliodoiron(II)；(η5-cyclopentadienyl)dicarbonyliron iodide；dicarbonyl(iodo)(η5-cyclopentadienyl)iron
• CAS: 12078-28-3；38979-86-1
• 化学式: C₇H₅FeIO₂
• 分子量: 303.867
• InChiKey: VCRIZDXFYLQUMV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  119-120°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332
• 危险性防范说明：
  P280

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 在 PPh₃ 、 lithium 、 t-C₄H₉Cl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)2(PPh2)
  参考文献：
  名称：

  Burckett-St. Laurent; Haines; Nolte, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 577 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (CpFe(CO)2)2(μ-(CH2)3) 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  铁（II）和钨（II）的μ（α，ω）-烷二基配合物与叔膦和卤素的反应；机械研究

  摘要：

  μ（α，ω）烷二基配合物[（Cp）（CO）2 Fe（CH 2）n Fe（CO）2（Cp）]与中性供体配体的反应最初产生单取代的单酰基配合物[（Cp）L（ CO）FeC（O）（CH 2）n Fe（CO）2（Cp）]，然后进一步反应得到二取代的二酰基配合物[（Cp）L（CO）FeC（O）（CH 2）n C（ O）的Fe（CO）L（CP）]（其中Cp =η 5 -C 5 H ^ 5 ; ñ = 3-7和L = PPH 3，PPH 2 Me或PME 3）。[（Cp）（CO）3 W（CH ）的相似反应2）n W（CO）3（Cp）]与配体L生成二取代的二酰基配合物[（Cp）L（CO）2 WC（O）（CH 2）n C（O）W（CO）2 L（ Cp）]，尽管后面的这些反应要慢得多。与二铁化合物的反应相反，双核二钨化合物的反应还得到单取代和二取代的烷二基化合物[（Cp）L（CO）2 W（CH 2）n W（C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87122-0
• 作为试剂：
  描述：

  环丁酮 在 1,3-diisopropylimidazolium tetrafluoroborate 、 dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 环丁醇
  参考文献：
  名称：

  三足钢琴凳式环戊二烯基-N-杂环卡宾铁（II）配合物作为原位催化剂进行酮转移加氢的应用

  摘要：

  已经开发了基于九种相关的1,3-二烷基化的咪唑鎓盐的一锅系统，用于就地生成N-杂环卡宾铁（II）配合物，其中直接测试了该配合物作为酮转移氢化的催化剂。这是简化的可重现方法，其目的是消除在施用前用于分离此类催化剂的不必要的纯化步骤。配合物10 – 12已经在相似条件下制备，分离并通过光谱学和晶体学方法表征其结构。三种配合物的固态结构相似，并且在每个铁中心周围显示出扭曲的八面体三足钢琴凳形几何形状，类似于报道的带有相关配体的配合物。作为与原位催化体系比较的基础，还测试了分离的配合物作为酮转移氢化的催化剂。结果，在优化的反应条件下，所有原位发现生成的催化剂具有与基于分离的络合物的催化剂相似的优异活性，并具有中等至优异的向所需醇产物的转化率。各种脂族，芳族和环状酮的转化率高达100，转换率高达200。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.01.016

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Neil J. Coville、Elisabeth A. Darling、Andrew W. Hearn、Peter Johnston

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80253-x

  日期：1987.7

  The reaction between [η5-C5H5)Fe(CO)2I] (I) and 1 equivalent of L (group 15 donor ligand) in the presence of catalysts (e.g. Pd/CaCO3, PdO, [η5-C5H5)Fe(CO)2]2 (II)) yields [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] (phosphines, diphosphines, phosphite), [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I (phosphines) and [η5-C5H5)Fe(CO)(LL)]I (diphosphines). [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I can be converted into [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] in the presence of II. The reaction

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh
• Cyclopentadienyl transfer reaction: thermal reaction between Re2(CO)10 and a series of cyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Siden Top、Christophe Lescop、Jean-Sébastien Lehn、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00618-x

  日期：2000.1

  by the fact that the hapticity of the ligand in the Ti and Ni substrates changes easily allowing for an extra temporary coordination of [Re2(CO)9], for example, generated in situ and leading to CpRe(CO)3. Heating titanium compound 1 with Re2(CO)10 led to CpRe(CO)3 and the substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium compound 2 with yields of 36 and 37%, respectively.

  描述了一系列有机金属环戊二烯基配合物与作为Re（CO）3来源的Re 2（CO）10之间的热配体转移反应。获得了预期的CpRe（CO）3络合物，这是一种非常坚固的分子，其收率范围很差，例如当环戊二烯前体热稳定性太高或易分解时，太容易产生挥发性环戊二烯分子，从而达到优异的收率。与Cp 2 TiCl 2或Cp 2 Ni一样。我们通过以下事实来解释观察到的行为，即Ti和Ni基体中配体的触觉容易改变，从而允许[Re 2（CO）的额外临时配位。例如，图9 ]是原位产生并导致CpRe（CO）3。将钛化合物1与Re 2（CO）10加热，分别得到CpRe（CO）3和取代的环戊二烯基三羰基hen化合物2，产率分别为36％和37％。
• Cyclopentadienyl–NHC Iron Complexes for Solvent‐Free Catalytic Hydrosilylation of Aldehydes and Ketones
  作者：David Bézier、Fan Jiang、Thierry Roisnel、Jean‐Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/ejic.201100762

  日期：2012.3

  Seven cyclopentadienyl-NHC piano-stool iron complexes were prepared and studied in the catalytic hydrosilylation of aldehydes and ketones under visible light irradiation. A significant acceleration of the rate was observed when the reactions were carried out under solvent-free conditions. Single-crystal X-ray structural analyses were performed for complexes 5 and 7.

  制备了七种环戊二烯基-NHC钢琴-凳铁配合物，并研究了可见光照射下醛和酮的催化氢化硅烷化反应。当反应在无溶剂条件下进行时，观察到速率显着加快。对配合物 5 和 7 进行了单晶 X 射线结构分析。
• Synthesis and reactivity of (benz)imidazol-2-ylidenes with exocyclic N-acyl or N-sulfonyl groups
  作者：Markus Jonek、Abdelaziz Makhloufi、Philipp Rech、Walter Frank、Christian Ganter

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.058

  日期：2014.1

  were further converted to group six adducts (sulfur and selenium) and metal complexes with Rh(I), Ir(I), Cu(I), Ni(II) and Fe(II). The N-acyl derivatives were found to be much more sensitive towards hydrolytic degradation than the N-sulfonyl compounds. IR spectroscopic analysis of NHC-carbonyl complexes revealed the N-acyl NHCs to be slightly better donors (TEP 2054–2055 cm−1) compared to the N-sulfonyl

  制备具有环外N-酰基或N-磺酰基的咪唑鎓盐和苯并咪唑鎓盐，并通过去质子化原位转化为相应的N-杂环卡宾。NHC被进一步转化为六族加合物（硫和硒）以及与Rh（I），Ir（I），Cu（I），Ni（II）和Fe（II）的金属配合物。所述Ñ酰基衍生物被发现是多向比水解降解更敏感Ñ磺酰基的化合物。对NHC-羰基配合物的红外光谱分析表明，与基于N-磺酰基的配体（TEP：2056-2061 cm ）相比，N-酰基NHCs的供体（TEP 2054-2055 cm -1）稍好。-1）。就其供体性质而言，这两种类型都可与环状单和二氨基甲酸酯类媲美。
• Dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron(<scp>II</scp>) derivatives of pentaborane(9)
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Christopher G. Savory、John Staves、Keith R. Trigwell

  DOI：10.1039/dt9780000237

  日期：——

  2]– which can react with another equivalent of [Fe(η-C5H5)(CO)2I] to give [Fe(η-C5H5)(CO)2}2(2,4-B5H7)](3); this is the first example of a compound with two transition-metal atoms bound to the pentaborane skeleton. Boron-11 and 1H n.m.r. and mass spectroscopic data confirm the structures assigned to (1) and (3); these are consistent with the hypothesis that nido-penta-borate anions act as 2–3-η ligands

  所述[B 5 ħ 8 ] -与阴离子反应的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 I]，得到的[Fe（2-B 5 ħ 8）（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 ]（1）。这可以用KH去质子化，得到阴离子的[Fe（2-B 5 ħ 7）（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 ] -它可以与其他等效的[Fe（η-C的反应的5 ħ 5）（CO）2 I]，得到[的Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2} 2（2,4-B 5 H 7）]（3）；这是在戊硼烷骨架上结合有两个过渡金属原子的化合物的第一个例子。硼11和1 H核磁共振和质谱数据证实了分配给（1）和（3）的结构；这与以下假设相符：在16电子过渡金属化合物中，Nido - penta -borate阴离子充当2–3-η配体，在18电子物种中充当2-σ配体。简要讨论了化合物的电子碰撞片段化。