1-chloro-8-methyl-5H-pyrido<4,3-b>indole | 158148-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-8-methyl-5H-pyrido<4,3-b>indole
• CAS: 158148-18-6
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂
• 分子量: 216.67
• InChiKey: YFSIZKXTSCGGIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-8-methyl-5H-pyrido<4,3-b>indole 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 29.0h， 生成 3-(8-methyl-5H-pyrido<4,3-b>indolyl)amino-1-propyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New Heterocyclic Ring Systems: The Syntheses of 2H,3H,7H-Imidazo[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]indoles and 2H,3H,4H,8H-Pyrimido[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]indoles

  摘要：

  Heterocyclic [1,2]-annulated pyrido[4,3-b]indoles (9 and 10) were synthesized in five step sequences starting from 4-hydrazino-1H-pyrid-one (1).

  DOI：

  10.3987/com-94-6756
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 palladium on activated charcoal 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-chloro-8-methyl-5H-pyrido<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  New Heterocyclic Ring Systems: The Syntheses of 2H,3H,7H-Imidazo[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]indoles and 2H,3H,4H,8H-Pyrimido[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]indoles

  摘要：

  Heterocyclic [1,2]-annulated pyrido[4,3-b]indoles (9 and 10) were synthesized in five step sequences starting from 4-hydrazino-1H-pyrid-one (1).

  DOI：

  10.3987/com-94-6756