(2S)-N-{(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)phenyl]pentyl}-3,3-dimethyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanamide hydrochloride | 1057140-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-{(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)phenyl]pentyl}-3,3-dimethyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanamide hydrochloride
• CAS: 1057140-30-3
• 化学式: C₄₀H₅₀N₆O₃*ClH
• 分子量: 699.336
• InChiKey: PSGMXGLVCZWGJB-OHFPKTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  124.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-{(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)phenyl]pentyl}-3,3-dimethyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanamide hydrochloride 、 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到methyl (1S)-1-[({(1S,2S,4S)-4-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-1-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,2S,4S)-4-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-1-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate 在 palladium hydroxide on carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-N-{(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)phenyl]pentyl}-3,3-dimethyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1