methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2,2-dimethoxypropanoate | 112520-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2,2-dimethoxypropanoate
• CAS: 112520-45-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: RXBCBXXVVPKBRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2,2-dimethoxypropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2,2-dimethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  非噻唑烷二酮类抗高血糖药。第3部分：立体化学对α-甲氧基-β-苯基丙酸效能的影响。

  摘要：

  根腐菌属脂肪酶催化的α-甲氧基-β-苯基丙酸酯1的酯水解提供了> 84％对映体过量的（R）-（+）和（S）-（-）异构体。绝对立体化学通过相关合成类似物的单晶X射线分析确定。据报道这两种对映异构体在体外和体内作为抗糖尿病药对葡萄糖转运的活性，并且它们的出人意料的等效性归因于（R）-（+）异构体的酶介导的立体特异性异构化。现在使用重组人PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的受体γ）作为该化合物类别的分子靶标建立的结合研究表明，相对于（R）对映体，对（S）对映体的结合亲和力高20倍。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00034-6
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl((1,2,2-trimethoxyvinyl)oxy)silane 、 4-苄氧基氯化苄 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2,2-dimethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  非噻唑烷二酮类抗高血糖药。第3部分：立体化学对α-甲氧基-β-苯基丙酸效能的影响。

  摘要：

  根腐菌属脂肪酶催化的α-甲氧基-β-苯基丙酸酯1的酯水解提供了> 84％对映体过量的（R）-（+）和（S）-（-）异构体。绝对立体化学通过相关合成类似物的单晶X射线分析确定。据报道这两种对映异构体在体外和体内作为抗糖尿病药对葡萄糖转运的活性，并且它们的出人意料的等效性归因于（R）-（+）异构体的酶介导的立体特异性异构化。现在使用重组人PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的受体γ）作为该化合物类别的分子靶标建立的结合研究表明，相对于（R）对映体，对（S）对映体的结合亲和力高20倍。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00034-6

文献信息

• Synthesis and aldose reductase-inhibitory activities of structural analogues of WF-3681, a novel aldose reductase inhibitor.
  作者：TAKAYUKI NAMIKI、YUKIHISA BABA、YASUTAKA SUZUKI、MOTOAKI NISHIKAWA、KOZO SAWADA、YOSHIKUNI ITOH、TERUO OKU、YOSHIHIKO KITAURA、MASASHI HASHIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.36.1404

  日期：——

  Various analogues of WF-3681 (1a), a novel aldose reductase inhibitor, were synthesized and examined for aldose reductase-inhibitory activity. It was found that the carboxylic acid function is necessary and the side-chain length is important for the activity. Furthermore, the lipophilicities of the benzene ring and the enol ether group are significant for increasing the activity.

  合成了多种WF-3681（1a）的类似物，这是一种新型的醛糖还原酶抑制剂，并对其醛糖还原酶抑制活性进行了研究。结果发现，羧酸基团是必要的，侧链长度对活性也很重要。此外，苯环和烯醇醚基团的脂溶性对提高活性具有重要意义。
• An efficient synthesis of WF-3681, A novel aldose reductase inhibitor, and its related compounds.
  作者：Takayuki Namiki、Yasutaka Suzuki、Kozo Sawada、Yoshikuni Itoh、Teruo Oku、Yoshihiko Kitaura、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.35.2594

  日期：——

  WF-3681 (1a), an aldose reductase inhibitor, and its related compounds (1b-1j) have been synthesized by aldol condensation of phenylpyruvates and ω-formylalkanoates as a key step.

  WF-3681（1a）是一种醛糖还原酶抑制剂，其相关化合物（1b-1j）是以苯丙酮酸酯和ω-甲酰基烷酸酯的醛醇缩合为关键步骤合成的。