Methanesulfonic acid (1S,2R)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methoxycarbamoyl-butyl ester | 115796-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,2R)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methoxycarbamoyl-butyl ester
• CAS: 115796-73-1
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₆S
• 分子量: 359.444
• InChiKey: BBKYVXJUVGLNPY-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2R)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methoxycarbamoyl-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-ethyl-1-methoxy-azetidin-2-one 、 (3R,4S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-ethyl-1-methoxy-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chelation-controlled enantioselective synthesis of key intermediates for the preparation of carbapenem antibiotics PS-5 and 1.beta.-methyl-PS-5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a025
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropyl] (2R,3S)-2-ethyl-3-hydroxy-5-phenylmethoxypentanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 Methanesulfonic acid (1S,2R)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methoxycarbamoyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chelation-controlled enantioselective synthesis of key intermediates for the preparation of carbapenem antibiotics PS-5 and 1.beta.-methyl-PS-5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a025