5,8-dihydroxy-2-(2'-hydroxy-4'-methoxy-6'-methylbenzoyl)naphthalene-1,4-diol | 78045-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,8-dihydroxy-2-(2'-hydroxy-4'-methoxy-6'-methylbenzoyl)naphthalene-1,4-diol
• CAS: 78045-01-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: PFEJPXPSEAFUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dihydroxy-2-(2'-hydroxy-4'-methoxy-6'-methylbenzoyl)naphthalene-1,4-diol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7,10-dihydro-6,11-dihydroxy-3-methoxy-1-methylbenzoxanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  氧化偶联。第11部分。合成比卡维林的方法

  摘要：

  Orcinoylhydroquinones的合成已通过其酯的光化学Fries重排实现。对它们的氧化（DDQ）的研究表明，发生氧化偶联产生螺环己烯二酮，该螺环己烯二酮可热异构化为the吨酮。描述了四环黄酮（与比卡韦林有关）的合成。

  DOI：

  10.1039/p19810000770
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氢萘-1,4-二醇 在 polyphosphoric ester 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 5,8-dihydroxy-2-(2'-hydroxy-4'-methoxy-6'-methylbenzoyl)naphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  氧化偶联。第11部分。合成比卡维林的方法

  摘要：

  Orcinoylhydroquinones的合成已通过其酯的光化学Fries重排实现。对它们的氧化（DDQ）的研究表明，发生氧化偶联产生螺环己烯二酮，该螺环己烯二酮可热异构化为the吨酮。描述了四环黄酮（与比卡韦林有关）的合成。

  DOI：

  10.1039/p19810000770

文献信息

• Oxidative coupling. Part 11. Approaches to the synthesis of bikaverin
  作者：John R. Lewis、John G. Paul

  DOI：10.1039/p19810000770

  日期：——

  The synthesis of orcinoylhydroquinones has been achieved by photochemical Fries rearrangement of their esters. A study of their oxidation (DDQ) shows that oxidative coupling occurs to produce a spirocyclohexenedione which can be thermally isomerised to the xanthone. The synthesis of a tetracyclic xanthone (related to bikaverin) is described.

  Orcinoylhydroquinones的合成已通过其酯的光化学Fries重排实现。对它们的氧化（DDQ）的研究表明，发生氧化偶联产生螺环己烯二酮，该螺环己烯二酮可热异构化为the吨酮。描述了四环黄酮（与比卡韦林有关）的合成。