2-iodo-N-(pyridin-4-yl)benzamide | 331434-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-(pyridin-4-yl)benzamide
• 英文别名: 2-iodo-N-pyridin-4-ylbenzamide
• CAS: 331434-50-5
• 化学式: C₁₂H₉IN₂O
• mdl: MFCD00750991
• 分子量: 324.121
• InChiKey: DDLIBLNYUBFSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-(pyridin-4-yl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium selenocyanate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到2-(pyridin-4-yl)benzo[d][1,2]selenazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  依布硒啉衍生物的神经保护和抗神经炎症特性及其抑制神经变性的潜力。

  摘要：

  依布硒啉 (EBS) 是一种有机硒化合物，具有抗炎、抗肿瘤和抗菌特性。正在探索 EBS 作为再灌注损伤和中风的可能治疗方法，并且正在临床试验中作为锂的模拟物治疗双相情感障碍 [Mota 等人，Synapse 2020 , 74 (7), 1−6] 和由于这些活性物质而导致的噪声性听力损失 [Martini 等人。J. 精神病学家。水库 2019，109，107-117。Slusarczyk 等。神经再生器。水库 2019 , 17 (7), 1255–1261。坦加马尼等人。公共科学图书馆一 2015，10（7），e0133877。基尔等人。柳叶刀 2017 , 390 (10098), 969–979]。然而，我们想将 EBS 的衍生物表征为神经保护、抗神经炎症和抗氧化化合物。最近，我们报道了一种新的热和光诱导铜介导的硒氰酸钾 (KSeCN) 和 N 取代的邻卤代苯甲酰胺之间的交叉偶联，以形成合成效率提高的依布硒啉衍生物

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00328
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-iodo-N-(pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PPh 3 / I 2 / HCOOH：一种高效的CO源，用于合成邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  已经开发了一种简单且通用的方法，用于在催化量的Pd（OAc）2存在下由2-碘联苯甲酰胺和PPh 3 / I 2 / HCOOH合成邻苯二甲酰亚胺衍生物。反应结果表明，PPh 3 / I 2 / HCOOH是一种简便，高效，安全的CO源。整个过程在80°C的甲苯中进行，并以优异的产率提供了所需的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.023

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOSELENAZOLONE ANTI-INFLAMMATORY, ANTI-CANCER, CYTOPROTECTIVE, NEUROPROTECTIVE, AND ANTI-OXIDANT AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-CANCÉREUX, CYTOPROTECTEURS, NEUROPROTECTEURS ET ANTIOXYDANTS DE TYPE ISOSÉLÉNAZOLONE SUBSTITUÉE
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2017223160A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Compounds, compositions, and methods for the treatment of infections, inflammation, cancers, tinnitus, Meniere's disease, hearing loss, or bipolar disorder, or for providing cytoprotection against Clostridium difficile toxins, are disclosed.

  抗感染、抗炎、抗癌、治疗耳鸣、梅尼埃尔病、听力丧失或躁郁症的化合物、组合物和治疗方法，以及提供对抗梭状芽孢杆菌难处理毒素的细胞保护的方法已被披露。
• 苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒药物中应用
  申请人：青岛大学

  公开号：CN112110877B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明属于抗冠状病毒药物发现技术领域，公开了一种苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒中的应用，本发明涉及邻碘苯甲酰胺衍生物的合成；苯并异硒唑酮衍生物制备，相应的邻碘苯甲酰胺衍生物、硒氰酸钾碘化亚铜、1，10‑菲啰啉、碳酸铯溶于DMF，在氮气保护下，搅拌反应，反应液用乙酸乙酯萃取、水洗、干燥、浓缩，经柱层析得到苯并异硒唑酮衍生物。本发明旨在发展抑制3CL蛋白酶活性更强、抗病毒活性更高、毒性低的抗冠状病毒的药物。本发明提供了苯并异硒唑酮衍生物在抗冠状病毒方面的应用，涉及苯并异硒唑酮衍生物用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物中的应用，以及用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物组合物。
• Silver-Catalyzed Intramolecular Cyclization of<i>o</i>-(1-Alkynyl)benzamides: Efficient Synthesis of (1<i>H</i>)-Isochromen-1-imines
  作者：Guannan Liu、Yu Zhou、Deju Ye、Dengyou Zhang、Xiao Ding、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1002/adsc.200900381

  日期：2009.11

  An efficient avenue for the facile and atom-economic synthesis of (1H)-isochromen-1-imines has been developed, and a broad spectrum of substrates can participate in the process effectively to produce the desired products in good yields. Significantly, this is the first report of the synthesis of (1H)-isochromen-1-imines that involves a silver(I)-catalyzed, regiocontrolled intramolecular addition of

  已经开发了一种简便且原子经济的（1 H）-异色氮-1-亚胺合成的途径，各种各样的底物可以有效地参与该过程，从而以高收率生产出所需的产品。重要的是，这是合成（1 H）-异色n-1-亚胺的第一个报道，该合成涉及银（I）催化，区域控制的酰胺部分向炔烃的分子内分子加成。
• Dearomatization of Pyridines: Photochemical Skeletal Enlargement for the Synthesis of 1,2-Diazepines
  作者：Elise Boudry、Flavien Bourdreux、Jérôme Marrot、Xavier Moreau、Clément Ghiazza

  DOI：10.1021/jacs.3c14467

  日期：2024.1.31

  derivatives, affording unique 7-membered structures. Mechanistic evidence supports the transient presence of a diazanorcaradiene species. Finally, pertinent transformations of the products, including ring contraction reactions to form pyrazoles, were conducted and paved the way to a broad application of the developed protocol.

  在本报告中，我们开发了一种统一且标准化的一锅序列，通过插入氮原子将吡啶衍生物转化为1,2-二氮杂卓。这种骨架转变利用了 1-氨基吡啶鎓叶立德的原位生成，该叶立德在紫外线照射下会重新排列。对关键参数（波长、反应条件、活化剂）的彻底评估使我们能够制定出简单、温和且用户友好的方案。该模型反应被外推到 40 多个实例，包括药物衍生物，提供了独特的 7 元结构。机理证据支持二氮正环烯类物质的短暂存在。最后，对产品进行了相关转化，包括环收缩反应形成吡唑，并为所开发方案的广泛应用铺平了道路。
• Substituted isoselenazolone anti-infective, anti-inflammatory, anti-cancer, cytoprotective, neuroprotective, and anti-oxidant agents
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US11053236B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Compounds, compositions, and methods for the treatment of infections, inflammation, cancers, tinnitus, Meniere's disease, hearing loss, or bipolar disorder, or for providing cytoprotection against Clostridium difficile toxins, are disclosed.

  本研究公开了用于治疗感染、炎症、癌症、耳鸣、美尼尔氏病、听力损失或躁狂症，或针对艰难梭菌毒素提供细胞保护的化合物、组合物和方法。