9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-ol) | 1207711-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-ol)
• CAS: 1207711-69-0
• 化学式: C₁₀₀H₁₁₀O₂
• 分子量: 1343.97
• InChiKey: RLZKUVHSYBECOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-ol) 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到2,2'',7,7''-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)dispiro[fluorene-9,6'-indeno[1,2-b]fluorene-12',9''-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  构型可控制的分子内准分子形成的芳基取代的双螺芴-茚芴异构体的紫蓝色调谐发射

  摘要：

  DiSpiroFluorene-IndenoFluorene（DSF-IF）两个位置异构体系列，即dispiro [2,7-diarylfluorene-9'，6,9''，12-indeno [1,2- b ]芴]，（1,2- b）-DSF-IFs 1和dispiro [2,7-二芳基芴-9'，6,9''，12-茚并[ 2,1- a ]芴]，（2,1- a）-DSF-IFs 2已经合成。这些紫色至蓝色荧光发射体具有一个3π-2-螺架构，其通过两个螺联合机连接两个不同的茚并芴核，即（1,2- b）- IF或（2,1-一个）-IF和2,7-取代的二芳基-芴单元。由于它们的几何外形不同，这两个位置异构体家族表现出截然不同的特性。（1,2 - b）-DSF-IF（1）和（2,1- a）-DSF-IF（2）之间观察到的显着差异是根据发生在（ 2,1-一个）-DSF-IF（2），导致构象可控分子内受激形成。实际上，（2

  DOI：

  10.1002/chem.201100971
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one 、 2,2''-diiodo-[1,1':4',1'']terphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.12h， 以37%的产率得到9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-ol)
  参考文献：
  名称：

  构型可控制的分子内准分子形成的芳基取代的双螺芴-茚芴异构体的紫蓝色调谐发射

  摘要：

  DiSpiroFluorene-IndenoFluorene（DSF-IF）两个位置异构体系列，即dispiro [2,7-diarylfluorene-9'，6,9''，12-indeno [1,2- b ]芴]，（1,2- b）-DSF-IFs 1和dispiro [2,7-二芳基芴-9'，6,9''，12-茚并[ 2,1- a ]芴]，（2,1- a）-DSF-IFs 2已经合成。这些紫色至蓝色荧光发射体具有一个3π-2-螺架构，其通过两个螺联合机连接两个不同的茚并芴核，即（1,2- b）- IF或（2,1-一个）-IF和2,7-取代的二芳基-芴单元。由于它们的几何外形不同，这两个位置异构体家族表现出截然不同的特性。（1,2 - b）-DSF-IF（1）和（2,1- a）-DSF-IF（2）之间观察到的显着差异是根据发生在（ 2,1-一个）-DSF-IF（2），导致构象可控分子内受激形成。实际上，（2

  DOI：

  10.1002/chem.201100971

文献信息

• Cyclization of Terphenyl‐Bisfluorenols: A Mechanistic Study of the Regioselectvity
  作者：Cyril Poriel、Frédéric Barrière、Joëlle Rault‐Berthelot、Damien Thirion

  DOI：10.1002/chem.201901457

  日期：2019.8.9

  The mechanism of the bicyclization reaction of a series of terphenyl‐bisfluorenols into dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[1,2‐b]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] and dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[2,1‐a]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] is reported. Through a combined experimental and theoretical study, the different parameters that drive the regioselectivity of this cyclization reaction have been studied and are presented

  一系列三联苯-双芴类化合物双环化为双螺[芴-9,6'-茚并[1,2 - b ]芴-12'，9''-芴]和双螺[芴-9,6]的双环反应机理报告了'-茚基[2,1 - a ]芴-12'，9''-芴]。通过组合的实验和理论研究，已经研究并提出了驱动该环化反应的区域选择性的不同参数。
• 10.1002/chem.2009006
  作者：Poriel, Cyril、Barriere, Frederic、Thirion, Damien、Rault-Berthelot, Joelle

  DOI：10.1002/chem.2009006

  日期：——