(1S,2R,3S,4R,7S,8R)-3-Benzyloxy-7,8-bis-benzyloxymethyl-4-methyl-2-vinyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol | 176659-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R,7S,8R)-3-Benzyloxy-7,8-bis-benzyloxymethyl-4-methyl-2-vinyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol
• CAS: 176659-65-7
• 化学式: C₃₄H₃₈O₄
• 分子量: 510.673
• InChiKey: YXWCFAZCSNIVHA-ISDDUXATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,7S,8R)-3-Benzyloxy-7,8-bis-benzyloxymethyl-4-methyl-2-vinyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(1S,4aR,7R,8R,8aR)-1-Benzyloxy-7,8-bis-benzyloxymethyl-8a-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure cis-decalins from microbially-derived cis-1,2-dihydrocatechols

  摘要：

  通过涉及Diels-Alder环加成反应和阴离子氧-Cope重排步骤的反应序列，微生物衍生的顺式-1,2-二氢邻苯二酚3转化为对映纯的顺式-十氢萘15和26；通过这种化学的简单修饰，也可以从二醇3制备十氢萘15的伪对映体22。

  DOI：

  10.1039/cc9960000869
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S,8R,12R)-1,4,4-trimethyl-3,5,10-trioxatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-9,11-dione 在 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (1S,2R,3S,4R,7S,8R)-3-Benzyloxy-7,8-bis-benzyloxymethyl-4-methyl-2-vinyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure cis-decalins from microbially-derived cis-1,2-dihydrocatechols

  摘要：

  通过涉及Diels-Alder环加成反应和阴离子氧-Cope重排步骤的反应序列，微生物衍生的顺式-1,2-二氢邻苯二酚3转化为对映纯的顺式-十氢萘15和26；通过这种化学的简单修饰，也可以从二醇3制备十氢萘15的伪对映体22。

  DOI：

  10.1039/cc9960000869