| 1251936-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 1251936-54-5
• 化学式: C₄₂H₄₂N₄O₅
• 分子量: 682.819
• InChiKey: BOJQSQWLTYTIQB-SGBPQDDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-[2-[(5aS,10bS,11R)-6-methyl-2'-oxo-1'-[(1S)-1-phenylethyl]spiro[5,5a-dihydroindolo[2,3-b]quinoline-11,3'-pyrrolidine]-10b-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-Perophoramidine 的全合成和绝对构型的测定

  摘要：

  (+)-perophorimidine 的第一个不对称全合成已在 17 个步骤中实现，总产率约为 11%。关键步骤依赖于原位生成的手性二烯 T-24 和取代的色胺 23 之间的不对称仿生 Diels-Alder 反应，以高效的方式组装核心结构 27a。酸催化的热力学平衡导致 37 中脒部分的 C=N 双键迁移，这保证了合成结束时 N(1) 上的区域选择性甲基化。(+)-perophoramidine 的绝对构型通过手性中间体 32 的 X 射线晶体学分析和合成 (+)-perophoramidine 的旋转与天然产物的旋转比较确定。

  DOI：

  10.1021/ja1070043
• 作为产物：
  描述：

  、 2-[2-(1-甲基吲哚-3-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮 在 silver perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  (+)-Perophoramidine 的全合成和绝对构型的测定

  摘要：

  (+)-perophorimidine 的第一个不对称全合成已在 17 个步骤中实现，总产率约为 11%。关键步骤依赖于原位生成的手性二烯 T-24 和取代的色胺 23 之间的不对称仿生 Diels-Alder 反应，以高效的方式组装核心结构 27a。酸催化的热力学平衡导致 37 中脒部分的 C=N 双键迁移，这保证了合成结束时 N(1) 上的区域选择性甲基化。(+)-perophoramidine 的绝对构型通过手性中间体 32 的 X 射线晶体学分析和合成 (+)-perophoramidine 的旋转与天然产物的旋转比较确定。

  DOI：

  10.1021/ja1070043