1-<2-(p-tolyl)-1,3-benzoxathiolyl>-5-(p-methoxyphenyl)-9-<2-(p-methoxyphenyl)-1,3-benzoxathiolyl>dipyrromethane | 171523-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-<2-(p-tolyl)-1,3-benzoxathiolyl>-5-(p-methoxyphenyl)-9-<2-(p-methoxyphenyl)-1,3-benzoxathiolyl>dipyrromethane
• CAS: 171523-10-7
• 化学式: C₄₄H₃₆N₂O₄S₂
• 分子量: 720.913
• InChiKey: OYJVFSLEJFDAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.62
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(p-tolyl)-1,3-benzoxathiolyl>-5-(p-methoxyphenyl)-9-<2-(p-methoxyphenyl)-1,3-benzoxathiolyl>dipyrromethane 在 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-(p-methylbenzoyl)-5-(p-methoxyphenyl)-9-(p-methoxybenzoyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  带有四种不同内消旋取代基的区域异构纯卟啉的合成方法

  摘要：

  区域异构纯卟啉，带有四个不同的内消旋从吡咯和含羰基的化合物开始，已通过9步路线合成了β-取代基。该合成建立在1烧瓶中的1,9-未取代的二吡咯甲烷的合成上。通过使用酰氯和二吡咯甲烷格氏试剂，选择性地将酰基引入到二吡咯甲烷的1-位，其类似于吡咯格氏试剂。与单体吡咯的2位和5位相反，二吡咯甲烷的1位和9位相对不相互作用，可以独立进行功能化。可以从含羰基的化合物获得的2-芳基-1,3-苯并恶唑鎓四氟硼酸酯用作潜在的酰基当量，并且将1-酰基吡咯烷甲烷的9位区域特异性地烷基化。或者，可以通过用两种不同的2-芳基-1,3-苯并恶硫醇四氟硼酸酯的连续烷基化作用来独立地官能化二吡咯甲烷的1-位和9-位。水解单或二（苯并恶唑基）二吡咯甲烷，然后还原1,9-二酰基-二吡咯甲烷，得到相应的二吡咯甲烷-二醇。室温下酸催化的二吡咯甲烷二醇和1,9-未取代的二吡咯甲烷的MacDonald 2 + 2缩合反应，然后用DD

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00704-c
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis<2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxathiolyl>pyrrole 在 sodium tetrahydroborate 、 tetrafluoroboric acid 、 三氟乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-<2-(p-tolyl)-1,3-benzoxathiolyl>-5-(p-methoxyphenyl)-9-<2-(p-methoxyphenyl)-1,3-benzoxathiolyl>dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  带有四种不同内消旋取代基的区域异构纯卟啉的合成方法

  摘要：

  区域异构纯卟啉，带有四个不同的内消旋从吡咯和含羰基的化合物开始，已通过9步路线合成了β-取代基。该合成建立在1烧瓶中的1,9-未取代的二吡咯甲烷的合成上。通过使用酰氯和二吡咯甲烷格氏试剂，选择性地将酰基引入到二吡咯甲烷的1-位，其类似于吡咯格氏试剂。与单体吡咯的2位和5位相反，二吡咯甲烷的1位和9位相对不相互作用，可以独立进行功能化。可以从含羰基的化合物获得的2-芳基-1,3-苯并恶唑鎓四氟硼酸酯用作潜在的酰基当量，并且将1-酰基吡咯烷甲烷的9位区域特异性地烷基化。或者，可以通过用两种不同的2-芳基-1,3-苯并恶硫醇四氟硼酸酯的连续烷基化作用来独立地官能化二吡咯甲烷的1-位和9-位。水解单或二（苯并恶唑基）二吡咯甲烷，然后还原1,9-二酰基-二吡咯甲烷，得到相应的二吡咯甲烷-二醇。室温下酸催化的二吡咯甲烷二醇和1,9-未取代的二吡咯甲烷的MacDonald 2 + 2缩合反应，然后用DD

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00704-c