| 465518-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 465518-96-1
• 化学式: C₆₄H₇₆O₁₂
• 分子量: 1037.3
• InChiKey: UDHWVCKPCYKYLK-PVGOXISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.86
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  132.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗病毒糖脂环病毒 B1 的全合成

  摘要：

  描述了抗病毒剂环病毒素 B1 (1) 的第一个全合成，它暂时建立了迄今为止未知的侧脂肪酸链手性中心构型为 (3R,19S,25R,3'R,17'S,23'R) . 获得这种糖脂的关键步骤包括一个高效的模板导向的大双内酯化步骤，用于形成丙交酯核心，然后是完成脂肪酸附件的双向合成策略。后者包括在大二内酯的碱不稳定 β-羟基酯部分存在下进行的改性 Julia-Kocienski 烯化，以及由环己烷-1,2-二胺控制的二烷基锌试剂 11 的钛催化不对称加成双氟甲磺酸酯 12 用于在 C-17' 处形成手性中心

  DOI：

  10.1021/ja027346p
• 作为产物：
  描述：

  (3R,9R)-3,9-Dihydroxy-decanoic acid isopropyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗病毒糖脂环病毒 B1 的全合成

  摘要：

  描述了抗病毒剂环病毒素 B1 (1) 的第一个全合成，它暂时建立了迄今为止未知的侧脂肪酸链手性中心构型为 (3R,19S,25R,3'R,17'S,23'R) . 获得这种糖脂的关键步骤包括一个高效的模板导向的大双内酯化步骤，用于形成丙交酯核心，然后是完成脂肪酸附件的双向合成策略。后者包括在大二内酯的碱不稳定 β-羟基酯部分存在下进行的改性 Julia-Kocienski 烯化，以及由环己烷-1,2-二胺控制的二烷基锌试剂 11 的钛催化不对称加成双氟甲磺酸酯 12 用于在 C-17' 处形成手性中心

  DOI：

  10.1021/ja027346p