2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(2R,3S,6R)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(1S,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-4,6-dimethyl-hept-4-enyl ester | 252006-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(2R,3S,6R)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(1S,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-4,6-dimethyl-hept-4-enyl ester
• CAS: 252006-19-2
• 化学式: C₅₉H₈₀O₈Si₂
• 分子量: 973.45
• InChiKey: FMLLWMOBYVNKOJ-AXDGTDRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(2R,3S,6R)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(1S,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-4,6-dimethyl-hept-4-enyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2R,3E,5S,6S,7S,8R)-1,9-di(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5,7-[(S)-3,4-dimethoxybenzylidenedioxy]-2,4,8-trimethyl-6-pivaloyloxymethyl-3-nonene
  参考文献：
  名称：

  18元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。5.利用3，4-二甲氧基苄基保护基，通过两个片段C13-C17和C18-C21的缩合，立体选择性地合成C13-C23部分。

  摘要：

  由C13-C17醛（6）的偶联反应，从（R）-和（S）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯（9）开始，实现了C13-C23部分（8）的高效，立体选择性合成，通过利用3,4-二甲氧基苄基保护基，与C18-C21碘代烯烃（5b）通过Evans不对称醛醇缩合反应制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1288
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-5-methyl-hexane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(2R,3S,6R)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(1S,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-4,6-dimethyl-hept-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  18元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。5.利用3，4-二甲氧基苄基保护基，通过两个片段C13-C17和C18-C21的缩合，立体选择性地合成C13-C23部分。

  摘要：

  由C13-C17醛（6）的偶联反应，从（R）-和（S）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯（9）开始，实现了C13-C23部分（8）的高效，立体选择性合成，通过利用3,4-二甲氧基苄基保护基，与C18-C21碘代烯烃（5b）通过Evans不对称醛醇缩合反应制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1288