pentanoic acid (S)-{4-[(4S,6R)-6-((2S,3R,5S,6S)-5,6-dimethoxy-3,5,6-trimethyl[1,4]dioxan-2-yl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]oxazol-2-yl}oxazol-5-ylmethyl ester | 1217485-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: pentanoic acid (S)-{4-[(4S,6R)-6-((2S,3R,5S,6S)-5,6-dimethoxy-3,5,6-trimethyl[1,4]dioxan-2-yl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]oxazol-2-yl}oxazol-5-ylmethyl ester
• CAS: 1217485-44-3
• 化学式: C₃₇H₆₀N₂O₁₀
• 分子量: 692.891
• InChiKey: LZGAZQKRBMZZIM-ZVFWLELUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  133.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentanoic acid (S)-{4-[(4S,6R)-6-((2S,3R,5S,6S)-5,6-dimethoxy-3,5,6-trimethyl[1,4]dioxan-2-yl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]oxazol-2-yl}oxazol-5-ylmethyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.92h， 以69%的产率得到bengazole E
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the potent antifungal agents bengazole C and E

  摘要：

  bengazoles是具有独特结构的海洋天然产物，包含两个环氧唑环环绕着一个碳原子。它们表现出非常强大的抗真菌活性。bengazole C和E的全合成描述了沿着一个汇聚路线进行，其中包括一个适当取代的亚硝基氧化物与一个丁烷-1,2-二缩醛保护的烯二醇的立体选择性环加成作为关键步骤。

  DOI：

  10.1135/cccc2009016
• 作为产物：
  描述：

  {4-[6-(5,6-dimethoxy-3,5,6-trimethyl-[1,4]dioxan-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-oxazol-2-yl}-oxazol-5-yl-methanol 、 十五烷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到pentanoic acid (S)-{4-[(4S,6R)-6-((2S,3R,5S,6S)-5,6-dimethoxy-3,5,6-trimethyl[1,4]dioxan-2-yl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]oxazol-2-yl}oxazol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the potent antifungal agents bengazole C and E

  摘要：

  bengazoles是具有独特结构的海洋天然产物，包含两个环氧唑环环绕着一个碳原子。它们表现出非常强大的抗真菌活性。bengazole C和E的全合成描述了沿着一个汇聚路线进行，其中包括一个适当取代的亚硝基氧化物与一个丁烷-1,2-二缩醛保护的烯二醇的立体选择性环加成作为关键步骤。

  DOI：

  10.1135/cccc2009016