tris(tetrabutylammonium) hydrogen diphosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tris(tetrabutylammonium) hydrogen diphosphate
• 英文别名: tris(tetrabutylammonium) pyrophosphate
• 化学式: 3C₁₆H₃₆N*H*O₇P₂
• 分子量: 902.357
• InChiKey: IOFOEHXUKOLSKI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  135.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-uridyl benzyl N-methyl-N-(4-chlorobutyl)phosphoramidate 、 tris(tetrabutylammonium) hydrogen diphosphate 在 tris(tetrabutylammonium) hydrogen diphosphate 作用下， 以69的产率得到非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2004, 6, 2257-2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrasodium pyrophosphate decahydrate 在 DOWEX cation exchange resin (H+) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(tetrabutylammonium) hydrogen diphosphate
  参考文献：
  名称：

  环Sal法合成吡喃核苷-6'-三磷酸

  摘要：

  描述了使用 cycloSal 方法高产合成 pyranonucleoside-6'-triphosphates。通过应用我们为合成环Sal-（吡喃糖基-6）-磷酸酯而开发的合成路线，实现了活化的环Sal-吡喃核苷-6'-磷酸三酯的合成。该路线涉及区域选择性 6'-叔丁基二甲基甲硅烷基保护和甲硅烷基保护基团与芴基甲氧羰基 (Fmoc) 基团的交换。6'-Fmoc-保护的衍生物被选择性地转化为环Sal-三酯。然后通过与焦磷酸盐的“滴定样”反应，将它们非常有效地转化为三磷酸盐。首先通过离子交换进行简单纯化，然后进行反相 (RP) 柱层析，以非常好的收率得到三磷酸盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402047
• 作为试剂：
  描述：

  5'-uridyl benzyl N-methyl-N-(4-chlorobutyl)phosphoramidate 、 tris(tetrabutylammonium) hydrogen diphosphate 在 tris(tetrabutylammonium) hydrogen diphosphate 作用下， 以69的产率得到非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2004, 6, 2257-2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyranonucleoside-6′-triphosphates through the<i>cyclo</i>Sal-Method
  作者：Johanna Huchting、Chris Meier

  DOI：10.1002/ejoc.201402047

  日期：2014.6

  The high yielding synthesis of pyranonucleoside-6′-triphosphates by using the cycloSal-method is described. Synthesis of the activated cycloSal-pyranonucleoside-6′-phosphate triesters was achieved by applying a synthetic route that had been developed for the synthesis of cycloSal-(glycopyranosyl-6)-phosphates by us. The route involved regioselective 6′-tert-butyldimethylsilyl protection and exchange

  描述了使用 cycloSal 方法高产合成 pyranonucleoside-6'-triphosphates。通过应用我们为合成环Sal-（吡喃糖基-6）-磷酸酯而开发的合成路线，实现了活化的环Sal-吡喃核苷-6'-磷酸三酯的合成。该路线涉及区域选择性 6'-叔丁基二甲基甲硅烷基保护和甲硅烷基保护基团与芴基甲氧羰基 (Fmoc) 基团的交换。6'-Fmoc-保护的衍生物被选择性地转化为环Sal-三酯。然后通过与焦磷酸盐的“滴定样”反应，将它们非常有效地转化为三磷酸盐。首先通过离子交换进行简单纯化，然后进行反相 (RP) 柱层析，以非常好的收率得到三磷酸盐。
• Org. Lett. 2004, 6, 2257-2260
  作者：

  DOI：——

  日期：——