1,4-dipentylbenzene | 6796-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dipentylbenzene
• 英文别名: p-Dipentylbenzene
• CAS: 6796-33-4
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: CXWRJMLBHKPDAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -49 °C
• 沸点：
  91-92 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.850 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dipentylbenzene 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,2,4-tripentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Studt,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 693, p. 90 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(4'-carbomethoxy) butyl benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,4-dipentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. V. Transannular Effects in the 1,4-Decamethylenebenzene Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01639a045
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-dihydroxythiophene-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester disodium salt 在 1,4-dipentylbenzene 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3,4-dimethoxythiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种合成3,4-二甲氧基噻吩的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成3,4‑二甲氧基噻吩的方法，包括以下步骤：S1：将2,5‑二甲酸二甲酯‑3,4‑噻吩二醇钠和硫酸二甲酯在有机溶剂中加热反应，得到3,4‑二甲氧基噻吩‑2,5‑二甲酸二甲酯；S2：将3,4‑二甲氧基噻吩‑2,5‑二甲酸二甲酯在沸点不小于200℃的烷基苯类有机溶剂中与强碱加热反应，再加强酸酸化，得到3,4‑二甲氧基噻吩‑2‑甲酸；S3：将3,4‑二甲氧基噻吩‑2‑甲酸在沸点不小于300℃的长链胺类有机溶剂中，进行减压加热反应，得到3,4‑二甲氧基噻吩。本发明的方法生产成本低，能耗低，产品收率高，有机溶剂可回收循环使用，尤其是脱羧步骤未使用催化剂，大大降低了成本，减少了环境污染。

  公开号：

  CN107954976B

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Molecular Rods Based on Oligo-spiro-thioketals
  作者：P. Wessig、M. Gerngroß、D. Freyse、P. Bruhns、M. Przezdziak、U. Schilde、A. Kelling

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02670

  日期：2016.2.5

  on an extension of the previously established concept of oligospiroketal (OSK) rods by replacing a part or all ketal moieties by thioketals leading to oligospirothioketal (OSTK) rods. In this way, some crucial problems arising from the reversible formation of ketals are circumvented. Furthermore, the stability of the rods toward hydrolysis is considerably improved. To successfully implement this concept

  我们报告了以前建立的寡螺酮（OSK）杆的概念的扩展，方法是用硫酮缩酮代替部分或全部缩酮部分，从而形成寡螺硫缩酮（OSTK）杆。以这种方式，避免了由于缩酮的可逆形成而引起的一些关键问题。此外，棒的抗水解稳定性大大提高。为了成功地实现这一概念，我们首先开发了许多新的寡硫醇结构单元，分别改善了已知的寡硫醇的合成可及性。硫缩醛的另一个优点是对苯二甲醛（TAA）套筒（在缩醛的情况下太柔韧）可以用于OSTK棒中。成功制备一些长度为几纳米的OSTK棒证明了OSTK方法的可行性。
• Nikishin,G.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3515 - 3520
  作者：Nikishin,G.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kuliev,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1011 - 1015
  作者：Kuliev,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Issac, Yvette A.; El-Zein, S. M.; Barakat, Y., Revue Roumaine de Chimie, 1995, vol. 40, # 5, p. 463 - 470
  作者：Issac, Yvette A.、El-Zein, S. M.、Barakat, Y.

  DOI：——

  日期：——