tetrasodium pyrophosphate decahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: tetrasodium pyrophosphate decahydrate
• 英文别名: sodium pyrophosphate decahydrate；Sodium;phosphonato phosphate;hydrate
• 化学式: 10H₂O*4Na*O₇P₂
• 分子量: 446.055
• InChiKey: NEWJQKYHWAXNBW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.16
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrasodium pyrophosphate decahydrate 以 solid 为溶剂， 生成 sodium pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  prosphorus-31 NMR化学位移张量及其与分子结构的相关性研究

  摘要：

  {sup 31}P 各向异性化学位移相互作用的性质通过使用魔角样品旋转 NMR 进行检查。建立了 {sup 31}P 化学位移张量、PO 键长和 OOO 键角的主值之间的线性相关性。基于先前建立的 PO 键长与 d{sub P}-p{sub O} {pi}-键顺序之间的相关性。此外，根据键长和键角之间的相关性，得出的结论是，对于本研究中报道的磷酸盐，{pi}-和 {sigma}-键对 {sup 31}P 化学位移相互作用的贡献不是相互独立的因此，不能分成不同的术语。对其他磷酰基衍生物的审查表明，这些观察结果可能适用于其他四配位磷化合物。

  DOI：

  10.1021/ja00196a015
• 作为产物：
  描述：

  sodium pyrophosphate 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tetrasodium pyrophosphate decahydrate
  参考文献：
  名称：

  Menzel, H.; Sieg, L., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1932, vol. 38, p. 283 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三正丁胺 在 tetrasodium pyrophosphate decahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到三丁基焦磷酸铵
  参考文献：
  名称：

  Debranchase-resistant labeling of RNA using the 10DM24 deoxyribozyme and fluorescent modified nucleotides

  摘要：

  10DM24脱氧核酶能够通过与荧光素-GTP共轭物标记RNA的特定位点。磷酸硫酸酯修饰可以防止2′,5′-分支RNA的酶解。

  DOI：

  10.1039/c7cc06703h

文献信息

• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。
• A porous inorganic zirconyl pyrophosphate as an efficient catalyst for the catalytic transfer hydrogenation of ethyl levulinate to γ-valerolactone
  作者：Jianjia Wang、Ruiying Wang、Huimin Zi、Haijun Wang、Yongmei Xia、Xiang Liu

  DOI：10.1002/jccs.201800073

  日期：2018.11

  Catalytic transfer hydrogenation (CTH) of ethyl levulinate (EL) to γ‐valerolactone (GVL) is an alluring reaction in the field of biomass catalytic conversion, but it normally depends on the consumption of H2. In this study, we report a porous Zr‐containing inorganic pyrophosphate catalyst (ZrOPP), which was used as a catalyst for CTH of EL to GVL in the presence of isopropanol and characterized using

  乙酰丙酸乙酯（EL）催化转化加氢（CTH）到γ-戊内酯（GVL）是生物质催化转化领域中的诱人反应，但通常取决于H 2的消耗量。在这项研究中，我们报告了一种含Zr的多孔无机焦磷酸盐催化剂（ZrOPP），该催化剂在异丙醇存在下用作EL转化为GVL的CTH的催化剂，并使用FT-IR，py-FTIR，TGA，XRD， BET，XPS，ICP‐AES，SEM，TEM，NH 3‐ TPD和CO 2-TPD。我们在433 K的条件下连续11个小时获得了94％GVL的高收率。此外，ZrOPP具有易于分离的特点，可以重复使用五次以上，而活性和选择性却没有明显降低。此外，该催化剂还可用于其他催化加氢反应，例如环己酮，苯乙酮，2-庚酮等。其出色的性能主要归因于Zr元素的酸性位和散布在磷酸根上的磷酸根的碱性位。催化剂的表面。
• Intramolecular Electron Transfer and Oxygen Transfer of Phosphomolybdate Molecular Wires
  作者：Zhenxin Zhang、Masahiro Sadakane、Michikazu Hara、Yanshuo Li、Wataru Ueda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01744

  日期：2019.9.16

  building units ([(HPIIIO3)MoVI6O18]2– or [(PV2O7)MoVI12O36]4–) form at room temperature, which further polymerize linearly along the c-axis. Interestingly, the material shows an unusual heat-triggered intramolecular redox property, which undergoes an electron-transfer-oxygen-transfer procedure from [(HPIIIO3)MoVI6O18]2–}n to [(PV2O7)MoVI12O36]4–}n/2. The crystal structure of the material is stable during

  合成具有1D分子结构的不同P物种的磷钼酸盐。这些材料是由[Mo VI 6 O 21 ] 6– } n分子管构成的，其外壳为壳，中间捕获了氧化还原活性物质P。建筑单元（[（HP III O 3）Mo VI 6 O 18 ] 2–或[（P V 2 O 7）Mo VI 12 O 36 ] 4–）在室温下形成，进一步沿c线性聚合。-轴。有趣的是，该材料显示出异常的热触发分子内氧化还原特性，该特性经历了从[（HP III O 3）Mo VI 6 O 18 ] 2– } n到[（P V 2 O 7）Mo VI 12 O 36 ] 4– } n / 2。材料的晶体结构在氧化反应过程中是稳定的，而中心P被氧化并且局部结构发生变化。
• Synthesis and structure of di-µ-oxo nitridotechnetium(<scp>VI</scp>) dimers and a monomeric nitridotechnetium(<scp>V</scp>) mixed-ligand complex
  作者：John Baldas、John F. Boas、Silvano F. Colmanet、Geoffrey A. Williams

  DOI：10.1039/dt9920002845

  日期：——

  showed that cleavage of the dimer occurs to give the nitridotechnetium(VI) monomers [TcNCl2(S2CNR2)](R = Et or R2= C4H8) or [TcNCl2(CN)2]–. Reaction of [TcVINCl2(S2CNEt2)] with K2[SCOCOS] gave the mixed-ligand complex [AsPh4][TcVN(S2CNEt2)(SCOCOS)]3. Single-crystal X-ray structures (Cu-Kα radiation) were determined for 1, 2 and 3. Complexes 1 and 2 are dimeric and are best described as two edge-sharing

  二-氧基ox （VI）络合物[TcN（S 2 CNEt 2）} 2（µ-O）2 ] 1，[TcN（S 2 CNC 4 H 8）} 2（µ-O）2 ] 2，[AsPh 4 ] 2 [TcN（CN）2 } 2（µ-O）2 ] 4和[AsPh 4 ] 2 [TcN（edt）} 2（µ-O）2 ] 5（H 2edt =乙烷-1,2-二硫醇）是通过[TcN（OH 2）3 } 2（µ-O）2 ] 2+或Cs 2 [TcNCl 5 ]在Na 4 P 2 O 7中反应制备的适当配体的溶液。添加了AsPh 4 Cl·HCl的1和2在SOCl 2中的溶液和4在MeCN中的溶液的ESR光谱表明，发生了二聚体的裂解，生成了硝基tech（VI）单体[TcNCl 2（S 2 CNR 2））]（R = Et或R 2 = C 4 H 8）或[TcNCl 2（CN）2 ] –。[TC的反应VI的NCI 2（S 2
• Raman studies on the formation of 12-molybdopyrophosphate
  作者：Sadayuki Himeno、Tadaharu Ueda、Masaki Shiomi、Toshitaka Hori

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05517-5

  日期：1997.10

  Abstract The formation of a yellow 12-molybdopyrophosphate complex was ascertained in both solid and solution states. A Raman spectroscopic study revealed the spontaneous transformation of the parent 18-molybdopyrophosphate anion, [(P2O7)Mo18O54]4−, via the 15-molybdopyrophosphate anion, [H6(P2O7)Mo15O48]4−, into the 12-molybdopyrophosphate anion, [H12(P2O7)Mo12O42]4− in the CH3CN–water system. In contrast

  摘要确定了固态和溶液态的黄色12-钼焦磷酸盐配合物的形成。拉曼光谱研究显示，母体18钼焦磷酸盐阴离子[（P2O7）Mo18O54] 4-通过15钼焦磷酸盐阴离子[H6（P2O7）Mo15O48] 4-自发转变为12钼焦磷酸盐阴离子[[ CH3CN-水系统中的H12（P2O7）Mo12O42] 4-。相反，12-钼焦磷酸盐是在水溶液中形成的唯一杂多物质。事实证明，使用Fiske-Subbarow试剂以及Rucena-Conde和Prat试剂分光光度法测定焦磷酸盐是基于12钼焦磷酸盐的混合价蓝色物质的形成。