| 2378046-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 2378046-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O
• 分子量: 304.14
• InChiKey: CGRWGLJFCNFUNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 在 4-（甲磺酰基）苯硼酸 作用下， 生成 3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-pyrazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-diaryl-pyrazolo[1,5-B]pyridazines derivatives, their preparation and their use as cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：R0为卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子，或O（CH2）nNR4R5；R1和R2分别选自H，C1-6烷基，C1-6烷基上取代一个或多个氟原子，C1-6烷氧基，C1-6羟基烷基，SC1-6烷基，C（O）H，C（O）C1-6烷基，C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子，O（CH2）nCO2C1-6烷基，O（CH2）nSC1-6烷基，（CH2）nNR4R5，（CH2）nSC1-6烷基或C（O）NR4R5；但当R0位于4位且为卤素时，R1和R2中至少有一个为C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子，O（CH2）nCO2C1-6烷基，O（CH2）nSC1-6烷基，（CH2）nNR4R5或（CH2）nSC1-6烷基，C（O）NR4R5；R3为C1-6烷基或NH2；R4和R5分别选自H，或C1-6烷基，或与它们连接的氮原子一起形成4-8个成员的饱和环；n为1-4。式（I）化合物是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种疾病的疼痛，发热和炎症。

  公开号：

  US06831097B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-b]pyridazine-3-carboxylic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-diaryl-pyrazolo[1,5-B]pyridazines derivatives, their preparation and their use as cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：R0为卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子，或O（CH2）nNR4R5；R1和R2分别选自H，C1-6烷基，C1-6烷基上取代一个或多个氟原子，C1-6烷氧基，C1-6羟基烷基，SC1-6烷基，C（O）H，C（O）C1-6烷基，C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子，O（CH2）nCO2C1-6烷基，O（CH2）nSC1-6烷基，（CH2）nNR4R5，（CH2）nSC1-6烷基或C（O）NR4R5；但当R0位于4位且为卤素时，R1和R2中至少有一个为C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子，O（CH2）nCO2C1-6烷基，O（CH2）nSC1-6烷基，（CH2）nNR4R5或（CH2）nSC1-6烷基，C（O）NR4R5；R3为C1-6烷基或NH2；R4和R5分别选自H，或C1-6烷基，或与它们连接的氮原子一起形成4-8个成员的饱和环；n为1-4。式（I）化合物是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种疾病的疼痛，发热和炎症。

  公开号：

  US06831097B2

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 5445-5448
  作者：

  DOI：——

  日期：——