SB 590885

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: SB 590885
• 英文别名: 5-(2-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime；(NE)-N-[5-[2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl]-2,3-dihydroinden-1-ylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₂
• 分子量: 453.544
• InChiKey: MLSAQOINCGAULQ-QFMPWRQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苯基)-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-4-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 以100%的产率得到SB 590885
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors

  摘要：

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经退行性疾病，疼痛，偏头痛和心脏肥大，其中Ar是a）或b）公式的一组。

  公开号：

  US20040038964A1

文献信息

• [EN] FORMYLATED N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-HÉTÉROCYCLIQUES FORMYLÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016151499A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• [EN] AMINOPYRIMIDINYLAMINOBENZONITRILE DERIVATIVES AS NEK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINYLAMINOBENZONITRILE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NEK2
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021155185A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention provides aminopyrimidinylaminobenzonitrile compounds that inhibit the activity of never in mitosis gene A-related kinase 2 (NEK2) and are useful in the treatment of diseases related to activity of NEK2, including cancer (e.g., multiple myeloma, and breast, liver, pancreatic and colorectal cancers).

  本发明提供了一种氨基嘧啶基氨基苯甲腈化合物，可以抑制与未在有丝分裂基因A相关激酶2（NEK2）的活性相关的疾病的治疗中起作用，包括癌症（例如多发性骨髓瘤、乳腺癌、肝癌、胰腺癌和结直肠癌）。
• [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMÈRES DE CIBLAGE DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2017079267A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention includes novel compounds and methods for preventing or treating diseases associated with and/or caused by overexpression and/or uncontrolled activation of a tyrosine kinase in a subject in need thereof. In certain embodiments, the compounds of the present invention comprise a tyrosine kinase inhibitor, a linker and a ubiquitin ligase binder. The methods of the present invention comprise administering to the subject an pharmaceutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明涉及新型化合物和方法，用于预防或治疗与主题需要的酪氨酸激酶过度表达和/或无控制激活相关和/或引起的疾病。在某些实施例中，本发明的化合物包括酪氨酸激酶抑制剂、连接剂和泛素连接酶结合剂。本发明的方法包括向主题给予本发明中至少一种化合物的药物有效量。
• Substituted pyrazole derivatives
  申请人：KING SAUD UNIVERSITY

  公开号：US10039749B1

  公开（公告）日：2018-08-07

  A substituted pyrazole derivative includes a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种取代吡唑衍生物包括以下化合物或其药学上可接受的盐：
• Cancer treatment method comprising administering an erb-family inhibitor and a raf and/or ras inhibitor
  申请人：Spector Lee Neil

  公开号：US20050176740A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering an erb family inhibitor and a Raf and/or ras inhibitor to a mammal suffering from a cancer.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法和在这种治疗中有用的药物组合。具体来说，该方法涉及一种癌症治疗方法，包括向患有癌症的哺乳动物施用erb家族抑制剂和Raf和/或ras抑制剂。