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3,9-dimethoxydibenzo[c,e]oxepine-5,7-dione | 92965-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,9-dimethoxydibenzo[c,e]oxepine-5,7-dione
英文别名
3,9-Dimethoxybenzo[d][2]benzoxepine-5,7-dione
3,9-dimethoxydibenzo[c,e]oxepine-5,7-dione化学式
CAS
92965-27-0
化学式
C16H12O5
mdl
——
分子量
284.268
InChiKey
ILJMNPUJAPZNIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,9-dimethoxydibenzo[c,e]oxepine-5,7-dione咪唑三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 3,9-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,7-dihydrodibenzo[c,e]oxepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] UROLITHIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS D'UROLITHINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及用于治疗神经元和线粒体疾病的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    WO2022162471A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯甲醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3,9-dimethoxydibenzo[c,e]oxepine-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC USES OF UROLITHIN DERIVATIVES
    摘要:
    Disclosed are methods for treating a neuromuscular disorder, muscle disorder, heart disease, pulmonary fibrosis, liver disease, inflammatory bowel disease, or cancer. Also disclosed is a method of enhancing cancer immunotherapy.
    公开号:
    WO2024025953A2
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文献信息

  • Patel et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 51,52
    作者:Patel et al.
    DOI:——
    日期:——
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