2-allylheptanamide | 91016-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-allylheptanamide
• 英文别名: 2-Allyl-capronamid；2-Prop-2-enylheptanamide
• CAS: 91016-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: CUMRQVXWSOSHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylheptanamide 在 2,2'-联吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium carbonate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-chlorophenylsulfonyl)-6-pentylhexahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的N-烯基脲的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00131
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-allylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的N-烯基脲的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00131

文献信息

• Hydrolysis of 5,5-Disubstituted Barbituric Acids
  作者：MORRIS FREIFELDER、ADOLPH O. GEISZLER、GEORGE R. STONE

  DOI：10.1021/jo01060a048

  日期：1961.1