ethyl 2-thio-2-(p-fluoroanilino)acetate | 69066-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-thio-2-(p-fluoroanilino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-fluoroanilino)-2-sulfanylideneacetate
• CAS: 69066-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂S
• 分子量: 227.259
• InChiKey: JSJWMPZJGVCVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-thio-2-(p-fluoroanilino)acetate 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有相当药理活性的伊曲茶碱五元杂环衍生物的设计与合成

  摘要：

  帕金森病（PD）是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病。Istradefylline 是 FDA 批准的腺苷 A 2A受体拮抗剂（抗 PD 药物），具有良好的疗效。然而，据报道，当暴露于室内环境或稀释溶液中的直射光时，伊曲茶碱的双键很容易转化为顺式构型。为了寻找更稳定的腺苷A 2A受体拮抗剂，其药理作用与伊曲茶碱相似，化合物系列I-1（12个化合物）是通过保持伊曲茶碱的黄嘌呤骨架不变，并用噻唑或苯并噻唑等生物活性杂环化合物取代反式双键而设计的。这些化合物是通过多步实验合成的，并通过不同的表征技术成功地证实了它们抑制 A 2A AR 过表达细胞中 cAMP 形成的能力。与伊曲茶碱（IC 50  = 5.05 ± 1.32 μM） 相比，伊曲茶碱的噻唑衍生物（化合物I-1-11、I-1-12）表现出显着的活性（IC 50 = 16.74 ± 4.11 μM、10.36 ± 3.09 μM） .

  DOI：

  10.1111/cbdd.14067
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-thio-2-(p-fluoroanilino)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有相当药理活性的伊曲茶碱五元杂环衍生物的设计与合成

  摘要：

  帕金森病（PD）是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病。Istradefylline 是 FDA 批准的腺苷 A 2A受体拮抗剂（抗 PD 药物），具有良好的疗效。然而，据报道，当暴露于室内环境或稀释溶液中的直射光时，伊曲茶碱的双键很容易转化为顺式构型。为了寻找更稳定的腺苷A 2A受体拮抗剂，其药理作用与伊曲茶碱相似，化合物系列I-1（12个化合物）是通过保持伊曲茶碱的黄嘌呤骨架不变，并用噻唑或苯并噻唑等生物活性杂环化合物取代反式双键而设计的。这些化合物是通过多步实验合成的，并通过不同的表征技术成功地证实了它们抑制 A 2A AR 过表达细胞中 cAMP 形成的能力。与伊曲茶碱（IC 50  = 5.05 ± 1.32 μM） 相比，伊曲茶碱的噻唑衍生物（化合物I-1-11、I-1-12）表现出显着的活性（IC 50 = 16.74 ± 4.11 μM、10.36 ± 3.09 μM） .

  DOI：

  10.1111/cbdd.14067

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CYCLE FUSIONNÉ AZOTÉ COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2022022680A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• DE2819878
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——