摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-{Rh(2,5-dithiahexane)2Cl2}PF6 | 19964-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-{Rh(2,5-dithiahexane)2Cl2}PF6
英文别名
——
trans-{Rh(2,5-dithiahexane)2Cl2}PF6化学式
CAS
19964-48-8
化学式
C8H20Cl2RhS4*F6P
mdl
——
分子量
563.286
InChiKey
ZBPYWEBXNFHGHS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫化物的给体性质。第二部分 氯化铑(III)与1,4-噻吨和RSCH 2 CH 2 SR型配体的配合物
    摘要:
    氯化铑(III)与2,5-二硫代己烷和1,2-二(苯硫基)乙烷反应形成[RhCl 3 B] n和[RhX 2 B 2 ] + Y –类型的络合物,其中X = Cl或Br和Y = Cl,ClO 4,1 / 2S 2 O 8,PF 6或BPh 4。配合物[RhCl 3 B] n可能是卤素桥联的二聚体。已经研究了其中几种配合物的反应性。[RhCl 2 B 2 ] +阳离子(其中B = 2,5-二硫代己烷)具有反式-伪八面体构型和配位体分子的异构化已使用远红外光谱和质子磁共振测量进行了研究。讨论了这些结果的重要性。还描述了其中X = Cl,Br或I的顺式-RhX 3(C 4 H 8 OS)3配合物的制备和性质。
    DOI:
    10.1039/j19670001852
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 1.2.4, page 19 - 20
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

硫杂环庚烷-2-酮 硫杂环庚烷 环己硫醚 桉叶硫醚 四氢-6-硫代-1,4-乙桥-1H,3H-噻吩并(3,4-c)噻吩-3-酮 二氢-7-丁基-1,4-乙桥-1H,3H-噻吩并(3,4-c)噻吩-3,6(4H)-二酮 二氢-1,4-二甲基-1,4-乙桥-1H,3H-噻吩并(3,4-c)噻吩-3,6(4H)-二酮 二氢-1,4-乙基桥-1H,3H-噻吩并(3,4-c)噻吩-3,6(4H)-二酮 β.-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫- 6-硫杂双环[3.2.1]辛烷 6-甲基-7-硫杂二环[4.1.0]庚烷 5-氧代噻吩-3-羧酸甲酯 5-氧代-4-噻吩甲酸乙酯 4,7,7-三甲基-6-硫代二环[3.2.1]辛烷 3-硫杂二环[3.2.1]辛烷-2-酮,1,8,8-三甲基-,(1R)- 3-甲基噻吩1,1-二氧化物 3-(4-甲基苯基)噻吩1,1-二氧化物 2-羟基噻烷 1-癸基2-[[1-(2-氯-5-磺基苯基)-4,5-二氢-3-甲基-5-羰基-1H-吡唑-4-基]偶氮]苯酸酯 1,6:4,5-二去氢-2,3-二脱氧-1-硫代己糖醇 (1S,4S,5S)-4,7,7-三甲基-6-硫代二环[3.2.4]辛烷 (-)-2,10-(3,3二氯樟脑)磺内酰胺 hexahydro-2,5-methano-thiopyrano[3,2-b]furan 4,4-dioxide (3aR,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-4-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol trans-4,5-Dihydroxythiocane 3,4-dichloro-3-methyl-tetrahydro-thiophene 1,3-di-O-acetyl-2,5-anhydro-4-O-methyl-6-thio-α-D-glucoseptanose DL-(1,5/4)-4,7-O-benzylidene-5-C-hydroxymethyl-1,4-cyclohexanediol (1R,5S)-9-Thia-tricyclo[3.3.1.02,4]nonane 9,9-dioxide (1R,2R,5R,6S,9S,10S)-12-thiatetracyclo[8.3.0.02,5.06,9]tridecane Perhydro-bis-pyrano<2.3-b:3'.2'-e>-1,4-oxathian torilensulfat 2-acetoxy-1,5-dithiacyclooctane 1,2,4,6-Tetrakis-trifluoromethyl-3,5,7-trithia-tricyclo[4.1.0.02,4]heptane (2R,4R,6R)-4-Chloro-6-(1,2-dichloro-ethyl)-4-methyl-[1,2]oxathiane 2-oxide 2-[1,3,5]Trithian-2-yl-cyclohexanol trans-(RuCl2(S(CH2)3CH2)4) 4,6,7,7-tetramethyl-2-thia-bicyclo(2.2.2)oct-5-ene 2,2-dioxide (1R,5R)-9-Oxa-3,7-dithia-tricyclo[3.3.1.02,4]nonane 3,3,7,7-tetraoxide Dodecahydro-thianthren-tetroxyd {Rh2Cl2(μ-CO)(bis(ethylthio)methane)2} 2-(8β-hydroxy-1β-methyl-7β,2α,6α-tricyclo<5.4.0.02,6>undecyl)1,3-dithiane 17β-Hydroxymethyl-estra-4,8(14)-dien-3,3-ethylendithioketal (9'S,10'S,13'R,17'S)-17'-(4,4-dimethyl-3-methylenepentyl)-9',10',13'-trimethyl-1',2',6',7',9',10',11',12',13',15',16',17'-dodecahydrospiro[cyclopentane-1,3'-cyclopenta[a]phenanthrene] 1,2,3,4,5,6,7,8,8a,10a-Decahydro-9,10-dithiaphenanthren Acetic acid (3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-3,6-dimethoxy-thiepan-4-yl ester 3,4-Di-sec.-butoxysulfolan 1,8,15,22,29,36-hexathia-cyclodotetracontane (3aS,7aR)-3a,7a-Dimethyl-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzo[c]thiophene