(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetic acid | 141362-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: (S)-tert-Butoxycarbonylamino-(3,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid；(S)-a-(Boc-amino)-3,5-dimethoxybenzeneacetic acid；(2S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 141362-64-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆
• 分子量: 311.335
• InChiKey: OIIMTFSADOVHHQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-[2-(3,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the asymmetric synthesis of vancomycin-related arylglycines by enolate azidation

  摘要：

  The asymmetric synthesis of vancomycin-related alpha-azido arylglycines by direct azide transfer methodology is reported. Procedures for the conversion of the azides to N-protected arylglycines are provided.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91892-6