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[2-(4-fluorophenoxy)-3-methoxy-propyl]methanesulfonate | 1448713-01-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-(4-fluorophenoxy)-3-methoxy-propyl]methanesulfonate
英文别名
[2-(4-Fluorophenoxy)-3-methoxypropyl] methanesulfonate;[2-(4-fluorophenoxy)-3-methoxypropyl] methanesulfonate
[2-(4-fluorophenoxy)-3-methoxy-propyl]methanesulfonate化学式
CAS
1448713-01-6
化学式
C11H15FO5S
mdl
——
分子量
278.302
InChiKey
MFTALSJBGCQGLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Pharmacyclics, Inc.
    公开号:US20140378446A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
    本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外,还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法,单独或与其他治疗剂联合使用,用于治疗自身免疫疾病或状况,异种免疫疾病或状况,癌症,包括淋巴瘤,以及炎症性疾病或状况。
  • BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT - 2 INHIBITORS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP2809651A1
    公开(公告)日:2014-12-10
  • BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP2809651B1
    公开(公告)日:2016-06-29
  • US8575352B2
    申请人:——
    公开号:US8575352B2
    公开(公告)日:2013-11-05
  • US9469642B2
    申请人:——
    公开号:US9469642B2
    公开(公告)日:2016-10-18
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