1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid | 1427853-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1427853-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: WIFGBCAXXAPRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 、 3-(aminomethyl)-6-methyl-4-(phenylmethyl)-2(1H)-pyridinone 在 solid 作用下， 生成 N-((4-benzyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azaindazoles

  摘要：

  本文披露了式(I)的各种基团的氮杂吲唑化合物，这些化合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  US09073924B2
• 作为产物：
  描述：

  、 6-chloro-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 final product 作用下， 反应 7.0h， 生成 1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azaindazoles

  摘要：

  本文披露了式(I)的各种基团的氮杂吲唑化合物，这些化合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  US09073924B2

文献信息

• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZAINDAZOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2755962B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• US9073924B2
  申请人：——

  公开号：US9073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] METHOD OF TREATMENT<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2013067302A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.