1-benzhydryl-3-(2-bromo-4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)azetidin-3-ol | 1398609-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-(2-bromo-4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)azetidin-3-ol
• 英文别名: 1-benzhydryl-3-[2-bromo-4-[5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]azetidin-3-ol
• CAS: 1398609-68-1
• 化学式: C₃₂H₂₃BrCl₂F₄N₂O₂
• 分子量: 694.35
• InChiKey: SLDDNLRKOQWLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-(2-bromo-4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)azetidin-3-ol 在 锂硼氢 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 4-甲苯磺酸酐 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。

  公开号：

  US20120232026A1

文献信息

• Design and synthesis of sarolaner, a novel, once-a-month, oral isoxazoline for the control of fleas and ticks on dogs
  作者：Michael P. Curtis、Valerie Vaillancourt、Richard M. Goodwin、Nathan A.L. Chubb、William Howson、Tom L. McTier、Aleah Pullins、Erich W. Zinser、Patrick F.M. Meeus、Debra J. Woods、Laura Hedges、Tim Stuk、Jeffrey E. Price、Jason D. Koch、Sanjay R. Menon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.027

  日期：2016.4

  Over the last decade, the isoxazoline motif has become the intense focus of crop protection and animal health companies in their search for novel pesticides and ectoparasiticides. Herein we report the discovery of sarolaner, a proprietary, optimized-for-animal health use isoxazoline, for once-a-month oral treatment of flea and tick infestation on dogs. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8466115B2
  申请人：——

  公开号：US8466115B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINES SPIROCYCLIQUES À TITRE D'AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012120399A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (V.1), Formula (V.2), Formula (V.1.1), and Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables A, V, Z, W1, W2, W3, W, Y, X, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, n, and --- are as described herein.
• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20120232026A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (V.1), Formula (V.2), Formula (V.1.1), and Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables A, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , W, Y, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , n, and “ ” are as described herein.

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。