acetic acid tridec-12-enyl ester | 84801-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acetic acid tridec-12-enyl ester
• 英文别名: Essigsaeure-tridec-12-enylester；Tridec-12-enyl acetate
• CAS: 84801-18-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: LOJXXDIIQCLAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid tridec-12-enyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化高对映选择性大内酯化反应获得平面手性大环化合物

  摘要：

  已经公开了N-杂环卡宾(NHC)催化的阻转选择性大内酯化。这种方法能够以高产率提供平面手性大环化合物，并在广泛的底物范围内具有优异的对映选择性。对照实验表明，对映选择性可能源于酰基唑鎓与底物中富电子部分之间的阳离子-n相互作用。该机制得到了密度泛函理论计算的支持，这也表明了稳定过渡态中重要的 π-π 相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04200
• 作为产物：
  描述：

  十三碳-12-烯-1-醇 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acetic acid tridec-12-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化高对映选择性大内酯化反应获得平面手性大环化合物

  摘要：

  已经公开了N-杂环卡宾(NHC)催化的阻转选择性大内酯化。这种方法能够以高产率提供平面手性大环化合物，并在广泛的底物范围内具有优异的对映选择性。对照实验表明，对映选择性可能源于酰基唑鎓与底物中富电子部分之间的阳离子-n相互作用。该机制得到了密度泛函理论计算的支持，这也表明了稳定过渡态中重要的 π-π 相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04200

文献信息

• Cyclic Alkyl Amino Carbene (CAAC) Ruthenium Complexes as Improved Catalysts for Ethenolysis Reactions
  申请人：Marx Vanessa M.

  公开号：US20140309433A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Described herein are compounds and methods of catalyzing ethenolysis reactions, optionally on an industrial scale. In certain embodiments, the catalysts bear cyclic alkyl amino carbene (CAAC) ligands with an ortho substituent, such as a methyl substituent, on an N-aryl ring. When used to catalyze ethenolysis reactions, certain such compounds produce a turnover number greater than 50,000.

  本文描述了化合物和催化乙烯裂解反应的方法，可选择在工业规模上进行。在某些实施例中，催化剂带有带有一个N-芳基环上的一个类环烷基氨基甲烷（CAAC）配体的邻位取代基，例如一个甲基取代基。当用于催化乙烯裂解反应时，某些这样的化合物产生的周转次数大于50,000。
• RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：EP3488925A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Described herein are compounds and methods for catalyzing metathesis reactions. The compounds described herein are ruthenium complexes bearing cyclic alkyl amino carbene (CAAC) ligands. The ruthenium complexes bearing cyclic alkyl amino carbene ligands may be used for catalyzing metathesis reactions, such as ethenolysis and alkenolysis reactions.

  本文描述了催化偏合成反应的化合物和方法。本文所述化合物是含环烷基氨基碳烯（CAAC）配体的钌络合物。含环烷基氨基碳烯配体的钌络合物可用于催化偏析反应，如乙烯裂解和烯裂解反应。
• Determination of double bond position in mono-unsaturated acetates by mass spectrometry of dimethyl disulfide adducts
  作者：Hans Rudolf. Buser、Heinrich. Arn、Patrick. Guerin、Stefan. Rauscher

  DOI：10.1021/ac00257a003

  日期：1983.5.1
• HIGH-VISCOSITY ALPHA-OLEFIN COPOLYMER COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Elevance Renewable Sciences, Inc.

  公开号：EP2970532B1

  公开（公告）日：2020-07-29
• LUBRICANT COMPOSITIONS INCLUDING ALPHA-OLEFIN COPOLYMERS
  申请人：Elevance Renewable Sciences, Inc.

  公开号：EP2970533A2

  公开（公告）日：2016-01-20