ethyl 2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)propanoate | 1312162-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)propanoate
• CAS: 1312162-77-8
• 化学式: C₉H₉Cl₃N₂O₂
• 分子量: 283.542
• InChiKey: YYBVJJHBOZAZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2,4-dichloro-7-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015018534A4
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-ethyl 2-(2,4,6-trihydroxypyrimidin-5-yl)propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以31%的产率得到ethyl 2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092880A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011164A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 is phenyl, lower alkyl, C3-6-cycloalkyl, -CH2-C3-6-cycloalkyl or bridged C4-6-cycloalkyl, substituted by one, two or three halogen atoms, or by lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen;R2 is a five or six membered heteroaryl group, selected from or wherein R6 is hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; and R7 is hydrogen, lower alkoxy or halogen; R3 is lower alkyl or lower alkyl substituted by hydroxy: R4 is hydrogen or lower alkyl; R5 is hydrogen or lower alkyl; n is 1 or 2; -( )n- is -CH2- or -CH2CH2- for n being 1 or 2; or to a pharmaceutically active acid addition salt thereof, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为苯基、较低烷基、C3-6环烷基、-CH2-C3-6环烷基或桥接的C4-6环烷基，取代一个、两个或三个卤原子，或者取代为卤代的较低烷基；R2为五元或六元杂芳基，选自其中R6为氢、较低烷基、卤素或较低烷氧基；R7为氢、较低烷氧基或卤素；R3为较低烷基或取代为羟基的较低烷基；R4为氢或较低烷基；R5为氢或较低烷基；n为1或2；-( )n-为-n为1或2时的- -或- -；或其药用活性酸加合物，或其外消旋混合物，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、家族性淀粉样脑出血症，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆症，拳击性痴呆症或唐氏综合症。
• 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20130281438A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物和化合物用于抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20160152624A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种通式（I）的新型替代的浓缩嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及其作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• Fused pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669276B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein R1 is phenyl, lower alkyl, C3-6-cycloalkyl, —CH2—C3-6-cycloalkyl, or bridged C3-5-cycloalkyl, optionally substituted by one, two or three substituents, selected from halogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy substituted by halogen; R3 is a five membered heteroaryl group, selected from wherein R6 is hydrogen or lower alkyl; R7 is halogen or lower alkyl; R8 is hydrogen or lower alkyl; R9 is hydrogen or lower alkyl; R4 is lower alkyl or lower alkyl substituted by hydroxy; R5/R5′ is independently from each other hydrogen or lower alkyl; -( )n- is —CH2— or —CH2CH2— for n being 1 or 2; X is CH or N; or to pharmaceutically active acid addition salts thereof, to racemic mixtures or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 R1 是苯基、低级烷基、C3-6-环烷基、-CH2-C3-6-环烷基或桥接的 C3-5 环烷基，可任选被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基选自卤素、低级烷基或被卤素取代的低级烷基； R2 是氢、卤素、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基或被卤素取代的低级烷氧基； R3 是五元杂芳基，选自 其中 R6 是氢或低级烷基 R7 是卤素或低级烷基 R8 是氢或低级烷基 R9 是氢或低级烷基； R4 是低级烷基或被羟基取代的低级烷基； R5/R5′互不独立地为氢或低级烷基； -()n-是- -或- -，n为1或2； X 是 CH 或 N； 或其药用活性酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。 这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样变性血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型（HCHWA-D）、多梗塞性痴呆、帕金森痴呆或唐氏综合征。
• EP3030565A1
  申请人：——

  公开号：EP3030565A1

  公开（公告）日：2016-06-15