4-fluoroanilinium p-toluenesulfonate | 25116-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoroanilinium p-toluenesulfonate
• 英文别名: 4-Fluoro-anilinium-p-toluolsulfonat；(4-Fluorophenyl)azanium;4-methylbenzenesulfonate；(4-fluorophenyl)azanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 25116-16-9
• 化学式: C₆H₆FN*C₇H₈O₃S
• 分子量: 283.323
• InChiKey: FSPKWGJDOVALCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoroanilinium p-toluenesulfonate 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 dicyclohexylmethylamine 、 三溴化磷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 N²-isobutyryl-4-[2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-amino-6-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  旨在与天然DNA参与三链体形成的C-核苷的合成：DNA中A：T碱基对的特异性识别

  摘要：

  先前我们已经描述了一种基于2-氨基喹啉和基于2-氨基喹唑啉的C-脱氧核苷（TRIPsides）的系统，该系统设计为掺入可以通过Hoogsteen碱基配对与任何天然DNA序列在大沟中特异性结合的寡聚体。相对于它们结合的Watson-Crick碱基对目标，这四个TRIPside被称为antiGC，antiCG，antiTA和antiAT。已经制备，表征并显示了前三个TRIPsides，形成了稳定的和序列特异性的三链体。在本研究中，我们描述了两种分子的制备，即2-氨基-4-（2'-脱氧-β - d-核呋喃糖基）喹唑啉（7）和2-氨基-6-氟-4-（2'-脱氧-β - d-呋喃核糖基）喹啉（14），可以用作剩余的antiAT TRIPside。制备了7和14的亚磷酰胺，但是只有后者被成功地掺入了DNA寡聚体中。使用紫外可见熔解实验可证明，该实验在生理pH值下与A：T碱基对形成了14个序列特异性分子内三联体。

  DOI：

  10.1021/jo0511445
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 4-氟苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到4-fluoroanilinium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Visible Light-Driven Synthesis of Amine–Sulfonate Salt Derivatives: A Step towards Green Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132523

文献信息

• Halogenated aminoquinolines and methods for forming DNA triplexes
  申请人：Gold I. Barry

  公开号：US20060281907A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Novel synthetic monomers that have the capacity to be assembled into defined oligomers which bind with sequence specificity to duplex Watson-Crick DNA via a triple helix motif are provided.

  提供了具有能够组装成定义寡聚体的新型合成单体，这些寡聚体通过三重螺旋模式与序列特异性结合双链Watson-Crick DNA。
• US7449571B2
  申请人：——

  公开号：US7449571B2

  公开（公告）日：2008-11-11