4-fluoroanilinium p-toluenesulfonate | 25116-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoroanilinium p-toluenesulfonate
• 英文别名: 4-Fluoro-anilinium-p-toluolsulfonat；(4-Fluorophenyl)azanium;4-methylbenzenesulfonate；(4-fluorophenyl)azanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 25116-16-9
• 化学式: C₆H₆FN*C₇H₈O₃S
• 分子量: 283.323
• InChiKey: FSPKWGJDOVALCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoroanilinium p-toluenesulfonate 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 dicyclohexylmethylamine 、 三溴化磷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 N²-isobutyryl-4-[2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-amino-6-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  旨在与天然DNA参与三链体形成的C-核苷的合成：DNA中A：T碱基对的特异性识别

  摘要：

  先前我们已经描述了一种基于2-氨基喹啉和基于2-氨基喹唑啉的C-脱氧核苷（TRIPsides）的系统，该系统设计为掺入可以通过Hoogsteen碱基配对与任何天然DNA序列在大沟中特异性结合的寡聚体。相对于它们结合的Watson-Crick碱基对目标，这四个TRIPside被称为antiGC，antiCG，antiTA和antiAT。已经制备，表征并显示了前三个TRIPsides，形成了稳定的和序列特异性的三链体。在本研究中，我们描述了两种分子的制备，即2-氨基-4-（2'-脱氧-β - d-核呋喃糖基）喹唑啉（7）和2-氨基-6-氟-4-（2'-脱氧-β - d-呋喃核糖基）喹啉（14），可以用作剩余的antiAT TRIPside。制备了7和14的亚磷酰胺，但是只有后者被成功地掺入了DNA寡聚体中。使用紫外可见熔解实验可证明，该实验在生理pH值下与A：T碱基对形成了14个序列特异性分子内三联体。

  DOI：

  10.1021/jo0511445
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 4-氟苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到4-fluoroanilinium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Visible Light-Driven Synthesis of Amine–Sulfonate Salt Derivatives: A Step towards Green Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132523

文献信息

• Halogenated aminoquinolines and methods for forming DNA triplexes
  申请人：Gold I. Barry

  公开号：US20060281907A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Novel synthetic monomers that have the capacity to be assembled into defined oligomers which bind with sequence specificity to duplex Watson-Crick DNA via a triple helix motif are provided.

  提供了具有能够组装成定义寡聚体的新型合成单体，这些寡聚体通过三重螺旋模式与序列特异性结合双链Watson-Crick DNA。
• US7449571B2
  申请人：——

  公开号：US7449571B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• Synthesis of C-Nucleosides Designed To Participate in Triplex Formation with Native DNA:  Specific Recognition of an A:T Base Pair in DNA
  作者：Jian-Sen Li、Barry Gold

  DOI：10.1021/jo0511445

  日期：2005.10.1

  C-deoxynucleosides (TRIPsides) that are designed to be incorporated into oligomers that can specifically bind in the major groove via Hoogsteen base pairing to any sequence of native DNA. The four TRIPsides are termed antiGC, antiCG, antiTA, and antiAT with respect to the Watson−Crick base pair targets that they bind. The first three TRIPsides have been prepared, characterized, and shown to form stable and sequence-specific

  先前我们已经描述了一种基于2-氨基喹啉和基于2-氨基喹唑啉的C-脱氧核苷（TRIPsides）的系统，该系统设计为掺入可以通过Hoogsteen碱基配对与任何天然DNA序列在大沟中特异性结合的寡聚体。相对于它们结合的Watson-Crick碱基对目标，这四个TRIPside被称为antiGC，antiCG，antiTA和antiAT。已经制备，表征并显示了前三个TRIPsides，形成了稳定的和序列特异性的三链体。在本研究中，我们描述了两种分子的制备，即2-氨基-4-（2'-脱氧-β - d-核呋喃糖基）喹唑啉（7）和2-氨基-6-氟-4-（2'-脱氧-β - d-呋喃核糖基）喹啉（14），可以用作剩余的antiAT TRIPside。制备了7和14的亚磷酰胺，但是只有后者被成功地掺入了DNA寡聚体中。使用紫外可见熔解实验可证明，该实验在生理pH值下与A：T碱基对形成了14个序列特异性分子内三联体。
• Visible Light-Driven Synthesis of Amine–Sulfonate Salt Derivatives: A Step towards Green Approach
  作者：Arsala Kamal、Himanshu Kumar Singh、Suresh Kumar Maury、Savita Kumari、Ambuj Kumar Kushwaha、Vandana Srivastava、Sundaram Singh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132523

  日期：2022.6