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N-[(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methyl]formamide | 1279721-67-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methyl]formamide
英文别名
N-[(4-Bromo-2-thiazolyl)methyl]formamide
N-[(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methyl]formamide化学式
CAS
1279721-67-3
化学式
C5H5BrN2OS
mdl
——
分子量
221.077
InChiKey
YJHBNJKFVASWNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methyl]formamide三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-bromoimidazo[5,1-b][1,3]thiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES
    摘要:
    本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐,以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱,如阿尔茨海默病和癌症。
    公开号:
    WO2011037780A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methanamine 、 甲酸乙酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 生成 N-[(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methyl]formamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES
    摘要:
    本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐,以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱,如阿尔茨海默病和癌症。
    公开号:
    WO2011037780A1
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文献信息

  • IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
    申请人:Machacek Michelle R.
    公开号:US20130225591A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.
    本发明涉及一种新型激酶抑制剂,其化学式为(I),以及其药学上可接受的盐,并且本发明涉及使用化学式(I)的激酶抑制剂治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或疾病,例如阿尔茨海默病和癌症。
  • [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011037780A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.
    本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐,以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱,如阿尔茨海默病和癌症。
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