methyl (2S)-1-(3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1399852-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-1-(3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[3-[[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl]-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1399852-94-8
• 化学式: C₂₄H₃₂BrN₃O₆
• 分子量: 538.439
• InChiKey: QKINMNRKUARGNI-IJHRGXPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-1-(3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88.1%的产率得到methyl (2S)-1-(3-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 2-氨基-4-溴苯乙酮 盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 Brine 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以to afford methyl (2S)-1-(3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate as a solid (200 mg, 63.6%)的产率得到methyl (2S)-1-(3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  本发明揭示了公式I和II的化合物，其中在公式I和II中的变量如本文所述。还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及使用公式I和II的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US09180193B2

文献信息

• US20140255344A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——