dimethyl [(1S,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](2-methoxyethyl)malonate hydrochloride | 905310-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl [(1S,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](2-methoxyethyl)malonate hydrochloride
• 英文别名: Dimethyl [(1S,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](2-methoxyethyl)malonate hydrochloride；dimethyl 2-[(1S,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-(2-methoxyethyl)propanedioate;hydrochloride
• CAS: 905310-49-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅*ClH
• 分子量: 357.834
• InChiKey: AXCAYVIUDXYZGQ-DTPOWOMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 、 dimethyl [(1S,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](2-methoxyethyl)malonate hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以52%的产率得到dimethyl ((1S,2R)-2-{[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)(2-methoxyethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82401

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl {(1S,2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}(2-methoxyethyl)malonate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到dimethyl [(1S,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](2-methoxyethyl)malonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82401

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100137397A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt: possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity such as 2 diabetes. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（1）的化合物或药学上可接受的盐：具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态，如2型糖尿病方面具有价值。本文描述了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的过程。
• WO2006/82401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——