2-[4-(3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (2-chlorophenyl) sulfonylcarbamate | 616877-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (2-chlorophenyl) sulfonylcarbamate
• 英文别名: 2-[4-(3,5-Dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (2-chlorophenyl)sulfonylcarbamate；2-[4-(3,5-dimethyl-4-phenylpyrazol-1-yl)phenyl]ethyl N-(2-chlorophenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 616877-49-7
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₃O₄S
• 分子量: 510.013
• InChiKey: JNWNLECFSOAITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethanol 、 邻氯苯磺酰基异氰酸酯 生成 2-[4-(3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (2-chlorophenyl) sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式，其中：R1代表氢原子，烷基等；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表烷基等；R4代表芳基等；A代表芳基1等；B代表烷基等；X代表NH等；或该化合物的医药上可接受的酯及其医药上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医学状况，如疼痛，发热或炎症等，是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07001917B2