4-(1,3-dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)-N-methoxy-N-methylbutanamide | 1614251-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1,3-dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)-N-methoxy-N-methylbutanamide
• 英文别名: 4-(1,3-Dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)-N-methoxy-N-methylbutanamide；4-[1,3-dimethyl-5-(1-methylpyrazol-3-yl)-2,4-dioxopyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-N-methoxy-N-methylbutanamide
• CAS: 1614251-94-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆O₄
• 分子量: 388.426
• InChiKey: GDAAUNGSHXBEHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)-N-methoxy-N-methylbutanamide 在 甲醇 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 10-(4-chlorothiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 、 4-bromo-N-methoxy-N-methylbutanamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(1,3-dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)-N-methoxy-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SOLAR CELL BACK-SHEET AND SOLAR CELL MODULE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140166106A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Provided is a solar cell backsheet including a polymer base material, and a colored layer that is disposed directly on the polymer base material, and that contains a binder having an acid value of 2 mg KOH/g to 10 mg KOH/g and a pigment at a content of 2.5 g/m 2 to 8.5 g/m 2 , and that has an adhesive force of 50 N/cm or more to an ethylene-vinyl acetate encapsulating material.
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR INHIBER LE CANAL CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097148A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.