(S)-5-((3,4-dimethoxyphenoxy)methyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole | 1399716-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-((3,4-dimethoxyphenoxy)methyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole
• 英文别名: (S)-5-((3,4-Dimethoxyphenoxy)methyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole；5-[(3,4-dimethoxyphenoxy)methyl]-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 1399716-72-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: WMVUDDPTEHKZKF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)acetic acid 、 (S)-5-((3,4-dimethoxyphenoxy)methyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.104 g的产率得到(S)-1-(2-(5-((3,4-dimethoxyphenoxy)methyl)oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2,2-difluoro-2-(1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2687524B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((3-(3,4-dimethoxyphenoxy)-2-oxopropyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (S)-5-((3,4-dimethoxyphenoxy)methyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2687524B1

文献信息

• Azole derivative
  申请人：Ono Naoya

  公开号：US09181229B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Provided are novel compounds that bind to FKBP12 or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as new therapeutics useful in the prevention or treatment of alopecia which comprise those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. Specifically, compounds represented by formula (1) [where R1 represents either the following formula (2) or (3)] or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  提供了新的化合物，它们与FKBP12结合或其药学上可接受的盐结合，以及包含这些化合物或其药学上可接受的盐的新治疗剂，可用于预防或治疗脱发。具体而言，提供了由式（1）表示的化合物[其中R1表示以下式（2）或（3）之一]或其药学上可接受的盐。
• US9181229B2
  申请人：——

  公开号：US9181229B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• AZOLE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2687524B1

  公开（公告）日：2015-09-30