1-{[2-((3R)-3-{[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}piperidin-1-yl)-2-methylpropanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione | 1313006-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[2-((3R)-3-{[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}piperidin-1-yl)-2-methylpropanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-{[2-((3R)-3-{[2-(6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}piperidin-1-yl)-2-methylpropanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[(3R)-3-[[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]piperidin-1-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1313006-30-2
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₇O₄
• 分子量: 495.513
• InChiKey: TWNUYFBHRUAGSI-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[2-((3R)-3-{[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}piperidin-1-yl)-2-methylpropanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione 在 ammonium hydroxide 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以33%的产率得到2-((3R)-3-{[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}piperidin-1-yl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-{[2-((3R)-3-{[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}piperidin-1-yl)-2-methylpropanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2338888A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2338888A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。